0,5% eprinomektīns Ielejiet šķīdumu

Īss apraksts:

Galvenās sastāvdaļas:

Katrā 100 ml satur 0,5 gEprinomektīns.

Izcelšanas periods: 0 dienas.

Zīmols: Veyong,

Pakalpojums: OEM un ODM

Lietošana: ārējai lietošanai

Iepakojums: 200 ml/pudele, 1L/pudele, 2L/pudele, 5L/pudele


FOB cena USD 0,5 - 9 999 / gabals
Min.Order daudzums 1 gabals
Piegādes spēja 10000 gabali mēnesī
Maksājuma termiņš T/t, d/p, d/a, l/c
kamieļi liellopi kazas aita cūkas

Produkta detaļa

Uzņēmuma profils

Produktu tagi

Farmakoloģiskā darbība

Eprinomektīnsbelongs to macrolide insecticides, which have a highly effective anthelmintic effect on internal and external parasites, especially nematodes and arthropods, by increasing the release of γ-aminobutyric acid (γ-GABA), an inhibitory transmitter of the parasite, as well as opening glutamate-controlled chloride channels, enhancing the permeability of the nerve membrane to Hlorīda joni, lai bloķētu nervu signālu pārnešanu, galu galā izraisot nervu parazīta paralīzi un muskuļu šūnu un nāves kontraktilās spējas zaudēšanu.

BF3FC89652 (1)-

Farmakoloģiskā darbība

Eprinomektīnsir šķīstošs, un tās farmakokinētika uzrāda nelineāras īpašības. Kad piena govju aizmugurē ielēja 0,5 mg/kg · BW, maksimālā koncentrācija (CMAX) bija 18,64 ± 2,51 ng/ml, un laiks līdz maksimālajai koncentrācijai (Tmax) bija 3,63 ± 0,92 dienas, vidējais uzturēšanās laiks (MRT) 5,61 ± 0,45 dienas, laukums, kas ir AUC0-T) 11,90 ± 19,0 ± 19,0 ± 19,0 ± 19,0 ± 19,0 ± 19,0 ± 19,0 ± 19,0 ± 19,0 ± 19,0 ± 19,0 ± 19,0 ± 19,0 ± 19,0 ± 19,0 ± 19,0 ± 19,0 ± 19,01010. Z. Diena ML, šķietamais sadalījuma tilpums (VD) 41 L, plazmas klīrenss (CL) 4,5 L/dienā, galvenokārt izdalīts fekālijās, un neliels daudzums, kas izdalās pienā un urīnā. 

Norāde

Eprinomektīna ieliešanu šķīdumu izmanto tādu parazītu slimību ārstēšanai kā nematodes un ērces piena govās in vitro.

Deva un administrācija

Aprēķināts kā eprinomektīns. Ārējai lietošanai pakāpeniski ielejiet 0,5 mg liellopu uz 1 kg ķermeņa svara gar piena govju muguras grēdu no naga līdz astes pamatnei (ti, 1 ml šī produkta uz 10 kg ķermeņa svara).

Ielejot uz šķīduma

Piesardzības pasākumi

1. Ārējai lietošanai tikai mājlopos. Neuzklājiet uz ādas zonām ar kašķiem, ādas bojājumiem, dubļiem un fekālijām.
2. Ja produkts ir sasaldēts, pirms lietošanas tas ir pilnībā atkausēts un labi sakrata.
3. Izvairieties no bērnu pakļaušanas narkotikām.
4. Lietotas narkotiku pudeles un atlikušo zāļu šķidrumu droši iznīcina (piemēram, apbedīšana).

Nelabvēlīgas reakcijas

Lietojot norādītajā devā, nelabvēlīgās reakcijas netika novērotas.

Izcelšanas periods

0 dienas.

Iesaiņojums

200ml/pudele, 1L/pudele, 2L/pudele, 5L/pudele

Uzglabāšana

Uzglabāt noslēgtā stāvoklī zem 30 ℃, aizsargāts no gaismas.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, tika izveidots 2002. gadā, kas atrodas Šijiazhuangas pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai. Viņa ir liela GMP sertificēta veterinārā narkotiku uzņēmums ar pētniecību un attīstību, veterināro API ražošanu un pārdošanu, preparātiem, iepriekš sajauktām plūsmām un barības piedevām. Kā provinces tehniskais centrs, Veyong ir izveidojis inovētu pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārām zālēm, un ir valstī pazīstamais tehnoloģisko inovāciju uz veterinārais uzņēmums, ir 65 tehniskie speciālisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Dezinfekcijas līdzeklis, ECTS. Veyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes sagatavošanos, kā arī OEM & ODM pakalpojumu.

    Veyong (2)

    Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātu. Veyong ir uzskaitīts stratēģiskajos topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

    Hebei veyong
    Veyong izveidoja visu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nodeva ASV FDA pārbaudi. Veyong ir profesionāla reģistra, pārdošanas un tehnisko pakalpojumu komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļāvību un atbalstu no daudziem klientiem ar izcilu produktu kvalitāti, augstas kvalitātes pirmspārdošanu un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnu un zinātnisku vadību. Veyong ir veikusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem ar produktiem, kas eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. Vairāk nekā 60 valstīm un reģioniem.

    Veyong Pharma

    Saistītie produkti