45% tiamulīna ūdeņraža fumarāta šķīstošais pulveris
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakoloģiskā ietekme
Farmakodinamika Tiamulīnspieder pie pleuromutilīna antibiotikām, un tai ir baktericīda ietekme uz jutīgām baktērijām augstā koncentrācijā. Kavē baktēriju olbaltumvielu sintēzi, saistoties ar ribosomu 50S apakšvienību.
Tiamulīnam ir laba antibakteriāla aktivitāte pret mikoplazmas un treponema hyodysenteriae, kā arī tai ir arī laba antibakteriāla aktivitāte pret vairumu grampozitīvu baktēriju, ieskaitot Staphylococcus un Streptococcus (izņemot D grupas Streptococcus). Tam ir zināma ietekme uz Actinobacillus pleuropneumoniae, bet tam ir vāja antibakteriāla aktivitāte pret lielāko daļu gramnegatīvo baktēriju.
Farmakoloģiskā ietekme
FarmakokinētikaCūku perorāla ievadīšana ir labi absorbēta. Pēc vienas devas biopieejamība ir aptuveni 85%, un maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 2 līdz 4 stundu laikā. Narkotikas, kas iekļūst ķermenī, ir plaši izplatītas, visaugstāko koncentrāciju plaušu audos.Tiamulīnstiek plaši metabolizēts ķermenī, lai iegūtu vairāk nekā 20 metabolītus, no kuriem dažiem ir antibakteriāla aktivitāte. Tiamulīna metabolīti galvenokārt izdalās fekālijās caur žulti, un apmēram 30% izdalās urīnā.
Narkotiku mijiedarbība
(1) Ja to lieto kopā ar poliētera antibiotikām, piemēram, monensīnu, salinomicīnu un metilbrinomicīnu, tas var ietekmēt iepriekš minēto poliētera antibiotiku metabolismu, izraisot lēnu augšanu, kustības traucējumus un paralīzi vistās, pat nāvi.
(2) Kombinēta lietošana ar citām antibiotikām (piemēram, makrolīdu antibiotikām un linkomicīnu), kas var saistīties ar baktēriju ribosomu 50. gadu apakšvienību, var izraisīt samazinātu zāļu efektivitāti konkurences dēļ par vienu un to pašu darbības vietu.
Darbība un lietošana: pleiromutilīna antibiotikas. To galvenokārt izmanto hronisku elpceļu slimību profilaksei un ārstēšanai cāļu, mikoplazmas pneimonijas gadījumā cūkās un aktinobacillus pleuropneumonijā, un to izmanto arī cūku dizentērijai (sarkanā dizentērijā) un cūku proliferatīvu enteritam (ileītu), kas veidota ar treponēmu.
Lietošana un deva
pamatojoties uz šo produktu. Jaukta dzeršana: uz 1L ūdens, 0,1 ~ 0,13 g cūkām, 5 dienas pēc kārtas; 0,28 ~ 0,56 g vistām 3 dienas pēc kārtas.
Nelabvēlīgas reakcijas
Cūkas lieto normālas devas, dažreiz ādas eritēmu. Pārmērīga pielietošana var izraisīt īslaicīgu siekalošanos, vemšanu un centrālo nervu sistēmas depresiju cūkām.
(1) Ir aizliegts to izmantot kombinācijā ar poliētera antibiotikām, piemēram, monensīnu, salinomicīnu un metilbrinomicīnu.
(2) Lietotājiem vajadzētu izvairīties no saziņas ar narkotikām ar acīm un ādu.
Izcelšanas periods
7 dienas cūkām, 5 dienas vistām
Uzglabāšana
ēnojums, aizzīmogots un glabāts sausā vietā.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, tika izveidots 2002. gadā, kas atrodas Šijiazhuangas pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai. Viņa ir liela GMP sertificēta veterinārā narkotiku uzņēmums ar pētniecību un attīstību, veterināro API ražošanu un pārdošanu, preparātiem, iepriekš sajauktām plūsmām un barības piedevām. Kā provinces tehniskais centrs, Veyong ir izveidojis inovētu pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārām zālēm, un ir valstī pazīstamais tehnoloģisko inovāciju uz veterinārais uzņēmums, ir 65 tehniskie speciālisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Dezinfekcijas līdzeklis, ECTS. Veyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes sagatavošanos, kā arī OEM & ODM pakalpojumu.
Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātu. Veyong ir uzskaitīts stratēģiskajos topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.
Veyong izveidoja visu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nodeva ASV FDA pārbaudi. Veyong ir profesionāla reģistra, pārdošanas un tehnisko pakalpojumu komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļāvību un atbalstu no daudziem klientiem ar izcilu produktu kvalitāti, augstas kvalitātes pirmspārdošanu un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnu un zinātnisku vadību. Veyong ir veikusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem ar produktiem, kas eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. Vairāk nekā 60 valstīm un reģioniem.
