20% albendazola granulas
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakoloģija
Albendazols ir benzimidazola atvasinājums, kuru ķermenī var ātri metabolizēt līdz sulfoksīdam, sulfona spirtu un 2-aminosulfona spirtu. Tas selektīvi un neatgriezeniski kavē parazīta zarnu sienas šūnu citoplazmatiskās mikrotubulu sistēmas polimerizāciju zarnu nematodiem, kas var bloķēt dažādu barības vielu un glikozes līmeņa paaugstināšanu, un inhibitu fumarātu, kas ir inhibitu fumarāts, kas paredzēts, lai to uztvestu un absorbētu, un inhibite fmarate. un kavē tārpa izdzīvošanu un reprodukciju. Līdzīgi kā mebendazols, arī šis produkts var izraisīt tārpa zarnu šūnu citoplazmas mikrotubulu deģenerāciju un saistīties ar tā tubulīnu, izraisot intracelulārā transporta bloķēšanu, izraisot golgi endokrīnās granulas, citoplazmatiskas pakāpeniskas izšķīšanas un pilnīgas deģenerācijas uzkrāšanās. Izraisa tārpa nāvi.20% albendazola granulasVar pilnībā nogalināt āķa tārpu olas un pātagu olas un daļēji nogalināt apaļas tārpu olas. Papildus dažādu nematožu nogalināšanai un atgrūšanai, kas dzīvniekiem ir parazītiski, tam ir arī acīmredzama nogalināšanas un atgrūdoša ietekme uz lentēm un cisticercusu.
Toksikoloģija
Toksikoloģiskie testi rāda, ka šim produktam ir zema toksicitāte un tas ir drošs. Peļu perorālais LD50 ir lielāks par 800 mg/kg, un maksimālā panesamā deva suņiem pārsniedz 400 mg/kg. Šīs zāles neietekmē vīriešu peļu reproduktīvo funkciju, un tai nav teratogēnas ietekmes uz sievietēm pelēm. Augļa absorbcija var rasties, ja lielāku devu [30 mg/(㎏ · dienā)] tiek uzklāta žurku mātītēm un trušiem. Un skeleta kroplības.
Lietošana un deva
Pamatojoties uz albendazolu. Mutiska ievadīšana: vienreiz, 25 ~ 50 mg / kg ķermeņa svars. Vai arī sekojiet ārsta ieteikumam.
Nelabvēlīgas reakcijas
(1) Ja suņiem tika piešķirti 50 mg / kg divas reizes dienā, viņi pakāpeniski attīstīs anoreksiju
(2) Albendazola lietošanu agrīnā grūtniecības laikā var pavadīt teratogenitāte un embriotoksicitāte.
Atzīmēt
Dzīvniekiem jābūt piesardzīgiem pirmajās 45 dienās pēc grūtniecības
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, tika izveidots 2002. gadā, kas atrodas Šijiazhuangas pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai. Viņa ir liela GMP sertificēta veterinārā narkotiku uzņēmums ar pētniecību un attīstību, veterināro API ražošanu un pārdošanu, preparātiem, iepriekš sajauktām plūsmām un barības piedevām. Kā provinces tehniskais centrs, Veyong ir izveidojis inovētu pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārām zālēm, un ir valstī pazīstamais tehnoloģisko inovāciju uz veterinārais uzņēmums, ir 65 tehniskie speciālisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Dezinfekcijas līdzeklis, ECTS. Veyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes sagatavošanos, kā arī OEM & ODM pakalpojumu.
Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātu. Veyong ir uzskaitīts stratēģiskajos topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.
Veyong izveidoja visu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nodeva ASV FDA pārbaudi. Veyong ir profesionāla reģistra, pārdošanas un tehnisko pakalpojumu komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļāvību un atbalstu no daudziem klientiem ar izcilu produktu kvalitāti, augstas kvalitātes pirmspārdošanu un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnu un zinātnisku vadību. Veyong ir veikusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem ar produktiem, kas eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. Vairāk nekā 60 valstīm un reģioniem.
