5% Closantel nātrija injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakoloģiskā darbība
Farmakodinamika Šim produktam ir prettārpu iedarbība pret liellopiem, Fasciola lamblia, Haemonchus contortus un dažiem posmkājiem.Tas ir neefektīvs pret priekšējo un aizmugurējo Onchocerca spp.Lielākajai daļai kuņģa-zarnu trakta nematožu, piemēram, Haemonchus, Yangkou un Esophagostomum, vairāk nekā 90%.Dažiem H. contortus aitu celmiem var attīstīties rezistence pret šo produktu.Klosantela nātrijs ir efektīvs āķtārpu izraidīšanai, bet ne kāpuru izraidīšanai organismā.Tas arī novērš vai samazina Strongyloides vulgaris infekciju zirgiem.Turklāt tam ir 100% iznīcinoša iedarbība uz pirmās, otrās un trešās stadijas aitu deguna mušu tārpiem, kā arī ir laba iznīcinošā iedarbība uz govs ādas mušas trešās pakāpes kāpuriem.Tās antihelmintiskais mehānisms ir radīt prettārpu efektu, palielinot parazītu mitohondriju caurlaidību un atvienojot oksidatīvo fosforilāciju.
Farmakokinētika
Closantel saistās ar plazmas olbaltumvielām aitām ir augsta (> 99%), kā rezultātā eliminācijas pusperiods ir 14,5 dienas.Zāles galvenokārt izdalījās ar izkārnījumiem (80%), un mazāk nekā 0,5% zāļu izdalījās ar urīnu.
Narkotiku mijiedarbība
Closantel var lietot kombinācijā ar benzimidazoliem vai levamizolu.
Darbība un lietošana
Antihelmintiskas zāles.To galvenokārt izmanto Fasciola hepatica, kuņģa-zarnu trakta nematodes un aitu deguna miozes kontrolei liellopiem un aitām.
Devas un ievadīšana
Subkutāna vai intramuskulāra injekcija: viena deva, 0,05–0,1 ml liellopiem un 0,1–0,2 ml aitām uz 1 kg ķermeņa svara.
Nevēlamās reakcijas
Lietojot atbilstoši norādītajam lietojumam un devām, blakusparādības nav novērotas.
Piesardzības pasākumi
Tam ir zināms kairinājums vietējiem audiem.
Izstāšanās periods
28 dienas liellopiem un aitām;28 dienas piena izdalīšanās periodam.
Uzglabāšana
Aizzīmogots un uzglabāts vēsā vietā, sargāts no gaismas.
Iepakojums
50 ml, 100 ml, 250 ml.
Uzņēmums Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd ir dibināts 2002. gadā un atrodas Shijiazhuang pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai.Viņa ir liels GMP sertificēts veterināro zāļu uzņēmums, kas nodarbojas ar pētniecību un izstrādi, veterināro API, preparātu, barības maisījumu un barības piedevu ražošanu un pārdošanu.Kā Provinces tehniskais centrs Vejonga ir izveidojusi novatorisku pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārajām zālēm un ir nacionāli pazīstams uz tehnoloģiskiem jauninājumiem balstīts veterinārais uzņēmums, kurā strādā 65 tehniskie profesionāļi.Veyong ir divas ražošanas bāzes: Shijiazhuang un Ordos, no kurām Shijiazhuang bāzes platība ir 78 706 m2, un tajā ir 13 API produkti, tostarp ivermektīns, eprinomektīns, tiamulīna fumarāts, oksitetraciklīna hidrohlorīds un 11 ražošanas līnijas, tostarp injekcijas, šķīdums iekšķīgai lietošanai, pulveris. , premikss, bolus, pesticīdi un dezinfekcijas līdzekļi, ucVeyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes preparātus, kā arī OEM un ODM pakalpojumus.
Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātus.Veyong ir iekļauts stratēģiski topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.
Veyong izveidoja pilnīgu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nokārtoja ASV FDA pārbaudi.Veyong ir profesionāla reģistrācijas, pārdošanas un tehniskā apkalpošanas komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļaušanos un atbalstu no daudziem klientiem, pateicoties izcilai produktu kvalitātei, augstas kvalitātes pirmspārdošanas un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnai un zinātniskai vadībai.Veyong ir izveidojusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem, kuru produkti tiek eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. vairāk nekā 60 valstīs un reģionos.
