1% eprinomektīna injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakoloģiskā darbība
Farmakodinamika: eprinomektīns ir makrolīdu insekticīds in vitro un in vivo. Anthelmintiskais spektrs ir līdzīgs ivermektīna spektram. Visizplatītāko nematožu pieaugušo un kāpuru izmešanas ātrums, subkutānā šī produkta injekcijā ir 95%. Šis produkts ir spēcīgāks nekā ivermektīns, nogalinot Archaea, barības vadu radiatum un trichostrongylus serrata. Tam ir 100% nogalināšanas ietekme uz liellopu ādas mušām un spēcīgu nogalināšanas efektu uz liellopu ērcēm.
Farmakokinētika pēc šī produkta subkutānas injekcijas (0,2 mg/kg) piena govju kaklā, laiks līdz maksimālajai koncentrācijai bija 28,2 stundas, maksimālā koncentrācija bija 87,5 ng/ml, un eliminācijas pusperiods bija 35,7 stundas.
Farmakoloģiskā darbība
Farmakodinamika: eprinomektīns ir makrolīdu insekticīds in vitro un in vivo. Anthelmintiskais spektrs ir līdzīgs ivermektīna spektram. Visizplatītāko nematožu pieaugušo un kāpuru izmešanas ātrums, subkutānā šī produkta injekcijā ir 95%. Šis produkts ir spēcīgāks nekā ivermektīns, nogalinot Archaea, barības vadu radiatum un trichostrongylus serrata. Tam ir 100% nogalināšanas ietekme uz liellopu ādas mušām un spēcīgu nogalināšanas efektu uz liellopu ērcēm.
Farmakokinētika pēc šī produkta subkutānas injekcijas (0,2 mg/kg) piena govju kaklā, laiks līdz maksimālajai koncentrācijai bija 28,2 stundas, maksimālā koncentrācija bija 87,5 ng/ml, un eliminācijas pusperiods bija 35,7 stundas.
Narkotiku mijiedarbība
To var izmantot vienlaicīgi ar dietilkarbamazīnu un var izraisīt smagu vai letālu encefalopātiju.
Darbība un lietošana
Makrolīdu antiparazītu zāles. To galvenokārt izmanto liellopu endoparazītu, piemēram, kuņģa -zarnu trakta nematožu, plaušu tārpu un ektoparazīti, piemēram, ērces, ērces, utis, liellopu ādas mušu magoti un stripti mušas.
Deva un administrācija
Subkutāna injekcija: viena deva, 0,2 ml uz 10 kg ķermeņa svara liellopiem.
Nelabvēlīgas reakcijas
Nevar nelabvēlīgas reakcijas nav novērotas, ja tās lieto atbilstoši norādītajai lietošanai un devai.
Piesardzības pasākumi
(1) Šis produkts ir paredzēts tikai subkutānai injekcijai, un to nevajadzētu ievadīt intramuskulāri vai intravenozi.
(2) Kollija suņiem tas ir kontrindicēts.
(3) Garneles, zivis un ūdens organismi ir ļoti toksiski, un atlikušo zāļu iepakojumam nevajadzētu piesārņot ūdens avotu.
(4) Izmantojot šo produktu, operatoram nevajadzētu ēst vai smēķēt, un pēc operācijas vajadzētu mazgāt rokas.
(5) Turiet bērnu nepieejamus.
Izcelšanas laiks
1 diena; Piena govis pamet piena periodu 1 dienu.
Iesaiņojums
50ml, 100ml
Uzglabāšana
Aizzīmogots un uzglabāts vēsā vietā, aizsargāts no gaismas.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, tika izveidots 2002. gadā, kas atrodas Šijiazhuangas pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai. Viņa ir liela GMP sertificēta veterinārā narkotiku uzņēmums ar pētniecību un attīstību, veterināro API ražošanu un pārdošanu, preparātiem, iepriekš sajauktām plūsmām un barības piedevām. Kā provinces tehniskais centrs, Veyong ir izveidojis inovētu pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārām zālēm, un ir valstī pazīstamais tehnoloģisko inovāciju uz veterinārais uzņēmums, ir 65 tehniskie speciālisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Dezinfekcijas līdzeklis, ECTS. Veyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes sagatavošanos, kā arī OEM & ODM pakalpojumu.
Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātu. Veyong ir uzskaitīts stratēģiskajos topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.
Veyong izveidoja visu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nodeva ASV FDA pārbaudi. Veyong ir profesionāla reģistra, pārdošanas un tehnisko pakalpojumu komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļāvību un atbalstu no daudziem klientiem ar izcilu produktu kvalitāti, augstas kvalitātes pirmspārdošanu un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnu un zinātnisku vadību. Veyong ir veikusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem ar produktiem, kas eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. Vairāk nekā 60 valstīm un reģioniem.
