10% dzelzs dekstrāna injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakoloģiskā darbība
Farmakodinamika: Dzelzs ir galvenā hemoglobīna un mioglobīna sastāvdaļa. Hemoglobīns ir galvenais skābekļa nesējs sarkanajās asins šūnās. Mioglobīns ir vieta, kur muskuļu šūnas glabā skābekli, lai palīdzētu piegādāt skābekli muskuļu vingrošanas laikā. Lielākā daļa fermentu un faktoru, kas saistīti ar trikarboksilskābes ciklā, satur dzelzi, vai arī tie var darboties tikai dzelzs klātbūtnē. Tāpēc pēc aktīvās dzelzs piedevas dzīvniekiem ar dzelzi deficītu papildus paātrinātai hemoglobīna sintēzei, simptomi, kas saistīti ar audu dzelzs deficītu un samazinātu dzelzi saturošu enzīmu aktivitāti, piemēram, augšanas atpalicību, uzvedības patoloģiju un fizisko deficītu var pakāpeniski koriģēt. Farmakokinētikas dzelzs injekcijām, kas tiek absorbēts ātrāk nekā mutiski; Koncentrācijas plazmā maksimums ir 24 ∼ 48 stundas pēc dzelzs dekstrāna intramuskulāras injekcijas, ti
Dzelzs dekstrānsMolekulas ir lielas, absorbētas ar limfātiskajiem traukiem un pēc tam pārnestas uz asinīm, un koncentrācija plazmā lēnām palielinās; Pēc injekcijas asinsritē vai intramuskulārā injekcijā tās tiek fagocitizētas un sadalītas dzelzs un dekstrānā ar monocītu-fagocītu sistēmu. Pēc absorbcijas dzelzs joni tiek oksidēti ar ceruloplazmīnu asinīs līdz trīsvērtīgajiem dzelzs joniem, kas pēc tam saistās ar transferīna receptoru un iekļūst šūnās hematopoētisko šūnu pinocitozes veidā. Tie var arī uzkrāties aknās, liesā, kaulu smadzenēs un citās monocītu fagocītu sistēmās feritīna vai hemosiderīna veidā. Olbaltumvielu saistīšanā ir daudz hemoglobīna, zems mioglobīna, fermentu un dzelzs transportējošu olbaltumvielu un zems feritīna vai hemosiderīna līmenis.
Darbība un lietošana
Narkotikas pret anēmiju. Dzelzs deficīta anēmijai kumeļos, teļos, sivēnos, kucēnos un kažokādas dzīvniekos.
Deva un administrācija
Intramuskulārā injekcija: viena deva, 4 ~ 12 ml kumeļiem un teļiem; 2 ~ 4 ml sivēniem; 0,4 ~ 4 ml kucēniem; 1 ~ 4 ml lapsām; 0,6 ~ 2 ml ūdelei.
Nelabvēlīgas reakcijas
Sivēniem, kas injicēti ar dzelzi, ik pa laikam piedzīvo nestabilu stāvokli muskuļu vājuma dēļ, kas smagos gadījumos var izraisīt nāvi.
Piesardzības pasākumi
(1) Šim produktam ir lielāka toksicitāte, un tai nepieciešama stingra intramuskulāras injekcijas devas kontrole.
(2) Intramuskulārā injekcija var izraisīt vietējas sāpes, un tās jāinjicē dziļi muskuļos.
(3) Injekcija cūkām, kas vecākas par 4 nedēļu vecumu, var izraisīt gūžas muskuļu krāsošanu.
(4) Tas ir jāaizsargā no sasalšanas, un nokrišņi var notikt pēc ilga laika.
Dzelzs sāļi var reaģēt ar daudzām ķīmiskām vielām vai narkotikām, tāpēc tos nevajadzētu ievadīt vienlaicīgi vai sajaukt mutiski ar citām zālēm.
Izcelšanas periods
Nav jāizstrādā.
Uzglabāšana
Aizsargāt no gaismas.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, tika izveidots 2002. gadā, kas atrodas Šijiazhuangas pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai. Viņa ir liela GMP sertificēta veterinārā narkotiku uzņēmums ar pētniecību un attīstību, veterināro API ražošanu un pārdošanu, preparātiem, iepriekš sajauktām plūsmām un barības piedevām. Kā provinces tehniskais centrs, Veyong ir izveidojis inovētu pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārām zālēm, un ir valstī pazīstamais tehnoloģisko inovāciju uz veterinārais uzņēmums, ir 65 tehniskie speciālisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Dezinfekcijas līdzeklis, ECTS. Veyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes sagatavošanos, kā arī OEM & ODM pakalpojumu.
Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātu. Veyong ir uzskaitīts stratēģiskajos topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.
Veyong izveidoja visu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nodeva ASV FDA pārbaudi. Veyong ir profesionāla reģistra, pārdošanas un tehnisko pakalpojumu komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļāvību un atbalstu no daudziem klientiem ar izcilu produktu kvalitāti, augstas kvalitātes pirmspārdošanu un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnu un zinātnisku vadību. Veyong ir veikusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem ar produktiem, kas eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. Vairāk nekā 60 valstīm un reģioniem.
