34% nitroxynil injekcija

Īss apraksts:

Kompozīcija:Katrā 1 ml satur nitroxynil 340mg

Norāde:Aknu flues invāzijas

Administrācija:Tikai zemādas

Sertifikāti:GMP & ISO

Pakalpojums:OEM & ODM

Iesaiņošana:50ml/flakon, 100ml/flakon

Paraugs:Pieejams

Uzglabāšana:Uzglabāt vēsā, sausā un tumšā vietā.


FOB cena USD 0,5 - 9 999 / gabals
Min.Order daudzums 1 gabals
Piegādes spēja 10000 gabali mēnesī
Maksājuma termiņš T/t, d/p, d/a, l/c
kamieļi liellopi kazas aita cūkas suns

Produkta detaļa

Uzņēmuma profils

Produktu tagi

Sastāvs

Katrā 1 ml satur nitroxynil 340mg

Farmakoloģiskā ietekme

Nitroxynil ir jauna veida aknu fasciola, injekcija ir efektīvāka nekā mutvārdu ievadīšana. Tas var bloķēt kukaiņu ķermeņa oksidatīvo karbonāciju, samazināt ATP koncentrāciju, samazināt šūnu dalīšanai nepieciešamo enerģiju un izraisīt kukaiņu ķermeņa nāvi. Vienai subkutānai injekcijai ir 100% atgrūdoša ietekme uz Fasciola hepatica un dictyostelium pieaugušajiem, taču tā slikti ietekmē nenobriedušu tārpus. Zāļu izdalīšanās ir lēna, un atkārtotai ievadīšanai jābūt vairāk nekā 4 nedēļu intervālā. Subkutāna injekcija, viena deva, 10 mg uz 1 kg ķermeņa svara liellopiem, aitām, cūkām un suņiem.

34 Nitroxynil injekcija-5

Norāde

34% nitroxynil injekcijaVar izmantot fasciola hepatica un f.gigstraktinālā parazītisma, ko izraisa Haemonchus, barības vadustomunmu un bunostomum, kas izraisa liellopu, aitu un kazu, aitu un kamieļu izraisīto izraisīto aknu flue ”invāziju var izmantot aknu vai bunostomum.

Deva un administrācija

Standarta deva ir 10 mg nitroxynil uz kg ķermeņa svara (= 1,5 ml nitroxynil /50 kg BW) tikai ar zemādas.

Izcelšanas laiks

Liellopiem, kazām un kamieļiem, kas apstrādāti ar aknu krūtīm un apaļtārpiem, 60 dienu laikā pēc ārstēšanas nevajadzētu nokaut lietot cilvēku lietošanai. Parafilaria dubultā devā dzīvniekus nevajadzētu nokaut 70 dienu laikā pēc ārstēšanas. Aitas, kas ārstētas, nedrīkst nokaut lietot cilvēku lietošanai 45 dienu laikā pēc ārstēšanas.

Piens: 5 dienas

Deva tikai govis sausā periodā.

Piesardzības pasākumi

1. Ārstēšanas daudzumu labi panes liellopi un aitas, un nav citu blakusparādību, izņemot dažus piena dzeltenos traipus.

2. Šī produkta deworming efekts ir nestabils, ja to lieto iekšķīgi. Bieži tiek izmantota zemādas injekcija, bet injekcija ir kairinoša audiem. Parasti liellopi un aitas nedaudz reaģē. Suņiem ir smagas vietējās reakcijas un tas pat izraisa pietūkumu. Izmantojot to, izmantojiet piesardzību.

3. Šķidrās zāles var padarīt vilnu dzeltenu, tāpēc, lietojot to, tai vajadzētu novērst pārpildīšanu.

Uzglabāšana

Uzglabāt vēsā, sausā un tumšā vietā.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, tika izveidots 2002. gadā, kas atrodas Šijiazhuangas pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai. Viņa ir liela GMP sertificēta veterinārā narkotiku uzņēmums ar pētniecību un attīstību, veterināro API ražošanu un pārdošanu, preparātiem, iepriekš sajauktām plūsmām un barības piedevām. Kā provinces tehniskais centrs, Veyong ir izveidojis inovētu pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārām zālēm, un ir valstī pazīstamais tehnoloģisko inovāciju uz veterinārais uzņēmums, ir 65 tehniskie speciālisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Dezinfekcijas līdzeklis, ECTS. Veyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes sagatavošanos, kā arī OEM & ODM pakalpojumu.

    Veyong (2)

    Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātu. Veyong ir uzskaitīts stratēģiskajos topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

    Hebei veyong
    Veyong izveidoja visu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nodeva ASV FDA pārbaudi. Veyong ir profesionāla reģistra, pārdošanas un tehnisko pakalpojumu komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļāvību un atbalstu no daudziem klientiem ar izcilu produktu kvalitāti, augstas kvalitātes pirmspārdošanu un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnu un zinātnisku vadību. Veyong ir veikusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem ar produktiem, kas eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. Vairāk nekā 60 valstīm un reģioniem.

    Veyong Pharma

    Saistītie produkti