34% nitroksinila injekcija

Īss apraksts:

Sastāvs:Katrs 1 ml satur 340 mg nitroksinila

Norāde:Aknu sēņu invāzijas

Administrācija:Tikai zemādas

Sertifikāti:GMP un ISO

Apkalpošana:OEM un ODM

Iepakojums:50 ml / flakons, 100 ml / flakons

Paraugs:Pieejams

Uzglabāšana:Uzglabāt vēsā, sausā un tumšā vietā.


FOB cena 0,5–9999 ASV dolāri / gab
Min.pasūtījuma daudzums 1 gabals/gabali
Piegādes spēja 10000 gab./gab. mēnesī
Maksājuma termiņš T/T, D/P, D/A, L/C
kamieļi liellopi kazas aitas cūkas suņi

Produkta informācija

Kompanijas profils

Produktu etiķetes

Sastāvs

Katrs 1 ml satur 340 mg nitroksinila

Farmakoloģiskā iedarbība

Nitroksinils ir jauna veida aknu fasciola, injekcija ir efektīvāka nekā perorāla lietošana.Tas var bloķēt kukaiņu ķermeņa oksidatīvo karbonizāciju, samazināt ATP koncentrāciju, samazināt šūnu dalīšanai nepieciešamo enerģiju un izraisīt kukaiņu ķermeņa nāvi.Vienai subkutānai injekcijai ir 100% atbaidoša iedarbība uz pieaugušiem Fasciola hepatica un Dictyostelium īpatņiem, taču tai ir vāja ietekme uz nenobriedušiem tārpiem.Zāles izdalās lēni, un atkārtotas ievadīšanas intervālam jābūt ilgākam par 4 nedēļām.Subkutāna injekcija, viena deva, 10 mg uz 1 kg ķermeņa svara liellopiem, aitām, cūkām un suņiem.

34 Nitroksinila injekcija-5

Norāde

34% Nitroksinila injekcijavar izmantot aknu strauta invāzijai, ko izraisa fasciola hepatica un F.Gigstrointestinal parazītismu, ko izraisa Haemonchus, Oesophagostomunm un Bunostomum liellopiem, aitām un kazām, estrus aitām un kamieļiem.

Devas un ievadīšana

Standarta deva ir 10 mg nitroksinila uz kg ķermeņa svara (= 1,5 ml nitroksinila/50 kg ķermeņa masas) tikai subkutāni.

Izņemšanas laiks

Liellopus, kazas un kamieļus, kas ārstēti pret aknu straumi un apaļtārpiem, nedrīkst nokaut lietošanai pārtikā 60 dienu laikā pēc ārstēšanas.Lietojot dubultu Parafilaria devu, dzīvniekus nedrīkst nokaut 70 dienu laikā pēc ārstēšanas.Apstrādātas aitas nedrīkst nokaut lietošanai pārtikā 45 dienu laikā pēc ārstēšanas.

Piens: 5 dienas

Dozējiet tikai govis sausuma periodā.

Piesardzības pasākumi

1. Ārstēšanas daudzumu labi panes liellopi un aitas, un nav citu nevēlamu blakusparādību, izņemot dažus piena dzeltenus traipus.

2. Lietojot iekšķīgi, šī produkta attārpošanas efekts ir nestabils.Bieži tiek izmantota subkutāna injekcija, taču injekcija kairina audus.Parasti liellopi un aitas reaģē nedaudz.Suņiem ir smagas lokālas reakcijas un tie pat izraisa pietūkumu.Lietojiet to piesardzīgi.

3. Šķidrās zāles var padarīt vilnu dzeltenu, tāpēc tās lietošanas laikā ir jānovērš tās pārplūde.

Uzglabāšana

Uzglabāt vēsā, sausā un tumšā vietā.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Uzņēmums Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd ir dibināts 2002. gadā un atrodas Shijiazhuang pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai.Viņa ir liels GMP sertificēts veterināro zāļu uzņēmums, kas nodarbojas ar pētniecību un izstrādi, veterināro API, preparātu, barības maisījumu un barības piedevu ražošanu un pārdošanu.Kā Provinces tehniskais centrs Vejonga ir izveidojusi novatorisku pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārajām zālēm un ir nacionāli pazīstams uz tehnoloģiskiem jauninājumiem balstīts veterinārais uzņēmums, kurā strādā 65 tehniskie profesionāļi.Veyong ir divas ražošanas bāzes: Shijiazhuang un Ordos, no kurām Shijiazhuang bāzes platība ir 78 706 m2, un tajā ir 13 API produkti, tostarp ivermektīns, eprinomektīns, tiamulīna fumarāts, oksitetraciklīna hidrohlorīds un 11 ražošanas līnijas, tostarp injekcijas, šķīdums iekšķīgai lietošanai, pulveris. , premikss, bolus, pesticīdi un dezinfekcijas līdzekļi, ucVeyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes preparātus, kā arī OEM un ODM pakalpojumus.

    Vejonga (2)

    Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātus.Veyong ir iekļauts stratēģiski topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

    HEBEI VIONGA
    Veyong izveidoja pilnīgu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nokārtoja ASV FDA pārbaudi.Veyong ir profesionāla reģistrācijas, pārdošanas un tehniskā apkalpošanas komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļaušanos un atbalstu no daudziem klientiem, pateicoties izcilai produktu kvalitātei, augstas kvalitātes pirmspārdošanas un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnai un zinātniskai vadībai.Veyong ir izveidojusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem, kuru produkti tiek eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. vairāk nekā 60 valstīs un reģionos.

    VEYONG PHARMA

    Saistītie produkti