0,2% ivermektīna mīde
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakoloģiskā darbība
PriekšpazarīnsGalvenokārt ir laba antelmintiska ietekme uz nematodēm un virsmas posmkājiem in vivo. Tās antelmintiskais mehānisms ir γ-aminobutīnskābes (GABA) izdalīšanās no presinaptiskajiem neironiem izdalīšanos, tādējādi atverot GABA starpniecību hlorīda kanālus. Ivermektīns ir arī selektīvs un augstas afinitāte glutamāta mediētiem hlorīda kanāliem, kas atrodas netālu no GABA mediētajām vietām bezmugurkaulnieku nervu un muskuļu šūnās, tādējādi traucējot signāla pārnešanu starp neiromuskulāriem muskuļiem un relaksējošu un paralizētu parazītu, izraisot parazītu nāvi vai no ķermeņa. C. elegans inhibējošie interneuroni un ierosinošie motoneuroni ir viņu darbības vietas, savukārt posmkāju darbības vieta ir neiromuskulārais krustojums. Tas ir efektīvs arī pret posmkājiem, piemēram, mušu magoti, ērces un utis. Pieaugušo coronaria dentata un nenobriedušu parazīti cūkās ir arī ārkārtīgi efektīvi zarnās Trichinella spiralis (neefektīva intramuskulārai trichinella spiralis), un tai ir arī laba kontrole uz cūku asiņu utīm un sarkoptiem scabiei. Tas ir neefektīvs pret trematodiem un lentēm.
Farmakokinētika
Farmakokinētikapriekšpazarīnsievērojami atšķiras atkarībā no dzīvnieku sugām, devas formas un ievadīšanas ceļa. Subkutānas injekcijas biopieejamība ir augstāka nekā perorāla ievadīšana, bet perorāla ievadīšana ir straujāk absorbēta nekā zemādas injekcija. Pēc absorbcijas to var labi sadalīt lielākajai daļai audu, taču cerebrospinālā šķidrumā nav viegli iekļūt. Acitā un cūkām šķietamais sadalījuma apjoms ir attiecīgi 4,6 un 4 L/kg. Tam ir ilgs pusperiods lielākajai daļai dzīvnieku, attiecīgi 2 līdz 7 un 0,5 dienas aitās un cūkās. Šis produkts tiek metabolizēts aknās, galvenokārt hidroksilē aitās un galvenokārt metilē cūkās. Tas galvenokārt izdalās fekālijās, un mazāk nekā 5% izdalās nemainīgi vai kā metabolīti urīnā. Laktācijas aizsprostos 5% no devas izdalās pienā.
Narkotiku mijiedarbība
Vienlaicīga lietošana ar dietilkarbamazīnu var radīt smagu vai letālu encefalopātiju.
Darbība un lietošana
Makrolīdu antiparazītu zāles. Izmanto aitu un cūku nematodes, acariāzes un parazītu kukaiņu slimību kontrolei.
Deva un administrācija
Mutisks: viena deva, 0,1 ml aitu un 0,15 ml cūkām uz 1 kg ķermeņa svara.
Nelabvēlīgas reakcijas
Nevar nelabvēlīgas reakcijas nav novērotas, ja tās lieto atbilstoši norādītajai lietošanai un devai.
Piesardzības pasākumi
(1) Tas ir kontrindicēts laktācijas laikā.
(2) Pirmajās 45 grūtniecības dienās tas jāizmanto piesardzīgi sivēnmātes.
(3) Ivermektīna garneles, zivis un ūdens organismi ir ļoti toksiski, un iesaiņojums, un atlikušo zāļu konteineri nedrīkst piesārņot ūdens avotus.
Izcelšanas periods: 35 dienas aitām un 28 dienas cūkām.
Izcelšanas periods
35 dienas aitām un 28 dienas cūkām.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, tika izveidots 2002. gadā, kas atrodas Šijiazhuangas pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai. Viņa ir liela GMP sertificēta veterinārā narkotiku uzņēmums ar pētniecību un attīstību, veterināro API ražošanu un pārdošanu, preparātiem, iepriekš sajauktām plūsmām un barības piedevām. Kā provinces tehniskais centrs, Veyong ir izveidojis inovētu pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārām zālēm, un ir valstī pazīstamais tehnoloģisko inovāciju uz veterinārais uzņēmums, ir 65 tehniskie speciālisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Dezinfekcijas līdzeklis, ECTS. Veyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes sagatavošanos, kā arī OEM & ODM pakalpojumu.
Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātu. Veyong ir uzskaitīts stratēģiskajos topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.
Veyong izveidoja visu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nodeva ASV FDA pārbaudi. Veyong ir profesionāla reģistra, pārdošanas un tehnisko pakalpojumu komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļāvību un atbalstu no daudziem klientiem ar izcilu produktu kvalitāti, augstas kvalitātes pirmspārdošanu un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnu un zinātnisku vadību. Veyong ir veikusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem ar produktiem, kas eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. Vairāk nekā 60 valstīm un reģioniem.
