E vitamīns + nātrija selenīta injekcija

Īss apraksts:

Sastāvs:nātrija selenīts - 0,5 mg un E vitamīns - 50 mg;

Iepakojums:50 ml, 100 ml

Apkalpošana:OEM un ODM, labs pēcpārdošanas serviss

Sertifikāts:GMP, ISO

Derīgums:36 mēneši

 


FOB cena 0,5–9999 ASV dolāri / gab
Min.pasūtījuma daudzums 1 gabals/gabali
Piegādes spēja 10000 gab./gab. mēnesī
Maksājuma termiņš T/T, D/P, D/A, L/C
kamieļi zirgi liellopi kazas aitas cūkas jēri sivēni teļi

Produkta informācija

Kompanijas profils

Produktu etiķetes

1. Veterinārai lietošanai paredzēto zāļu nosaukums:

zāļu tirdzniecības nosaukums: Vit E-Selenite injekcija

2. Zāļu forma – šķīdums injekcijām.

Vit E-Selenite injekcija 1 ml satur kā aktīvās sastāvdaļas: selēnu (nātrija selenīta veidā) – 0,5 mg un E vitamīnu – 50 mg, kā palīgvielas: polietilēn-35-ricinolu, benzilspirtu un ūdeni injekcijām.

3. Pēc izskata zāles ir bezkrāsains vai viegli dzeltens šķidrums, kas caurlaidīgā gaismā ir opalescējošs.

Derīguma termiņš, ievērojot uzglabāšanas nosacījumus ražotāja slēgtā iepakojumā, ir 3 gadi no izgatavošanas datuma, pēc pudeles atvēršanas – 14 dienas.

Ir aizliegts lietot zāles Vit E-Selenite injekcijas pēc derīguma termiņa beigām.

4. Uzglabāt zāles ražotāja slēgtā iepakojumā, atsevišķi no pārtikas un barības, no tiešiem saules stariem aizsargātā vietā, temperatūrā no 4°C līdz 25°C.

5.Vit E-Selenite injekcija jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā.

6.Vit E-Selenite injekcija tiek izsniegta bez veterinārārsta receptes.

 

II.Farmakoloģiskās īpašības

1.Vit E-Selenite injekcija attiecas uz kompleksiem vitamīnu-mikroelementu preparātiem.Kompensē E vitamīna un selēna trūkumu dzīvnieku organismā.

Selēns no organisma izdalās par 75% ar urīnu un 25% ar izkārnījumiem, E vitamīns izdalās ar žulti un metabolītu veidā ar urīnu.

2. Vit E-Selenite injekcija, pēc ietekmes pakāpes uz ķermeni, pieder pie zemas bīstamības vielām.Ieteicamajās devās dzīvnieki to labi panes, tai nav lokālas kairinošas un sensibilizējošas iedarbības

III.Pieteikšanās procedūra

1.Vit E-Selenite injekcija lieto E vitamīna un selēna trūkuma izraisītu slimību profilaksei un ārstēšanai (balto muskuļu slimība, traumatisks miozīts un kardiopātija, toksiska aknu distrofija), kā arī stresa un stresa situācijās, traucēta reprodukcija un augļa attīstība, augšanas aizkavēšanās. un nepietiekams svara pieaugums, infekcijas un parazitāras slimības, profilaktiskās vakcinācijas un attārpošana, saindēšanās ar nitrātiem, smagajiem metāliem un mikotoksīniem.

2. Kontrindikācijas lietošanai ir dzīvnieku individuāla paaugstināta jutība pret selēnu vai pārmērīgs selēna saturs barībā un organismā (sārmaina slimība).

3. Strādājot ar zāļu Vit E-Selenite injekciju, jāievēro vispārīgie personīgās higiēnas noteikumi un drošības pasākumi, kas paredzēti, strādājot ar zālēm.

4. Grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem zāles lieto piesardzīgi veterinārārsta uzraudzībā.Jauniem dzīvniekiem zāles lieto saskaņā ar indikācijām, piesardzīgi, veterinārārsta uzraudzībā.

5. Zāles ievada dzīvniekiem intramuskulāri vai subkutāni (zirgiem tikai intramuskulāri) profilakses nolūkos 1 reizi 2-4 mēnešos, terapeitiskos nolūkos 1 reizi 7-10 dienās 2-3 reizes devā: pieaugušiem dzīvniekiem: 1 ml. uz 50 kg ķermeņa svara;jauni lauksaimniecības dzīvnieki 0,2 ml uz 10 kg ķermeņa svara;suņiem, kaķiem, kažokzvēriem: 0,04 ml uz 1 kg ķermeņa svara.

6. Lai atvieglotu nelielu zāļu daudzumu ievadīšanu, to var atšķaidīt ar sterilu ūdeni vai fizioloģisko šķīdumu un rūpīgi samaisīt.

7. Lietojot zāles Vit E-Selenite injekciju saskaņā ar lietošanas instrukciju, blakusparādības un komplikācijas nav konstatētas.

8. Vit E-Selenite injekcijas pārdozēšanas gadījumā var rasties toksiska iedarbība, tāpēc deva vienam dzīvniekam nedrīkst pārsniegt: zirgiem – 20 ml;govis -15 ml;aitas, kazas, cūkas – 5 ml.

9. Dzīvniekiem pārdozēšanas gadījumā ataksija, aizdusa, anoreksija, sāpes vēderā (zobu griešana), siekalošanās, redzamu gļotādu cianoze, dažreiz āda, tahikardija, palielinās svīšana, pazeminās ķermeņa temperatūra.Izelpotais ķiploku smaržas gaiss un tā pati ādas smarža.Atgremotājiem hipotensija un priekšvēdera atonija.Cūkām, suņiem un kaķiem – vemšana, plaušu tūska.

10. Ja esat aizmirsis lietot vienu vai vairākas zāļu devas, ievadīšana tiek veikta saskaņā ar to pašu shēmu saskaņā ar šo instrukciju.

11. Dzīvnieku kaušana gaļas iegūšanai atļauta cūkām un mazajiem liellopiem ne agrāk kā 14 dienas vēlāk, bet liellopiem ne agrāk kā plkst.

12. 30 dienas pēc zāļu intramuskulāras vai subkutānas ievadīšanas.Gaļēdāju barošanai tiek izmantota to dzīvnieku gaļa, kuri piespiedu kārtā nogalināti pirms noteiktā termiņa beigām.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Uzņēmums Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd ir dibināts 2002. gadā un atrodas Shijiazhuang pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai.Viņa ir liels GMP sertificēts veterināro zāļu uzņēmums, kas nodarbojas ar pētniecību un izstrādi, veterināro API, preparātu, barības maisījumu un barības piedevu ražošanu un pārdošanu.Kā Provinces tehniskais centrs Vejonga ir izveidojusi novatorisku pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārajām zālēm un ir nacionāli pazīstams uz tehnoloģiskiem jauninājumiem balstīts veterinārais uzņēmums, kurā strādā 65 tehniskie profesionāļi.Veyong ir divas ražošanas bāzes: Shijiazhuang un Ordos, no kurām Shijiazhuang bāzes platība ir 78 706 m2, un tajā ir 13 API produkti, tostarp ivermektīns, eprinomektīns, tiamulīna fumarāts, oksitetraciklīna hidrohlorīds un 11 ražošanas līnijas, tostarp injekcijas, šķīdums iekšķīgai lietošanai, pulveris. , premikss, bolus, pesticīdi un dezinfekcijas līdzekļi, ucVeyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes preparātus, kā arī OEM un ODM pakalpojumus.

    Vejonga (2)

    Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātus.Veyong ir iekļauts stratēģiski topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

    HEBEI VIONGA
    Veyong izveidoja pilnīgu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nokārtoja ASV FDA pārbaudi.Veyong ir profesionāla reģistrācijas, pārdošanas un tehniskā apkalpošanas komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļaušanos un atbalstu no daudziem klientiem, pateicoties izcilai produktu kvalitātei, augstas kvalitātes pirmspārdošanas un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnai un zinātniskai vadībai.Veyong ir izveidojusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem, kuru produkti tiek eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. vairāk nekā 60 valstīs un reģionos.

    VEYONG PHARMA

    Saistītie produkti