20% sulfadmidīnu nātrija šķīstošais pulveris

Īss apraksts:

Kompozīcija:

Sulfadimidīna nātrija 200 mg

Sulfaquinoksalīna nātrija 25 mg

A vitamīns

K3 vitamīns

Sertifikāts:GMP

Pakalpojums:OEM & ODM

Paraugs:Pieejams


FOB cena USD 0,5 - 9 999 / gabals
Min.Order daudzums 1 gabals
Piegādes spēja 10000 gabali mēnesī
Maksājuma termiņš T/t, d/p, d/a, l/c
teļiem kazas aita mājputni

Produkta detaļa

Uzņēmuma profils

Produktu tagi

Farmakoloģiskā stiklēšana

Sulfonamīdi un sulfonamīdu kombinācijas.

Kompozīcija

Sulfadimidīna nātrija 200 mg

Sulfaquinoksalīna nātrija 25 mg

A 15000iu vitamīns

K3 vitamīns 5 mg

Antibakteriālais mehānisms

Baktērijas nevar tieši izmantot folijskābi to augšanas vidē, bet gan p-aminobenzoskābi (PABA), dihidropteridīnu un glutamīnskābi vidē, lai sintezētu dihidrofolātu baktērijās dihidrofolāta sintāzes katalīzē. Dihidrofolāts veido tetrahidrofolātu ar dihidrofolāta reduktāzes iedarbību. Tetrahidrofolāts darbojas kā viena oglekļa vienības transferāzes koenzīms un piedalās nukleīnskābju prekursoru (purīna, pirimidīna) sintēzē (2. attēls). Nukleīnskābe ir būtiska baktēriju augšanas un reprodukcijas sastāvdaļa. Sulfa zāļu ķīmiskā struktūra ir līdzīga PABA struktūrai un var konkurēt ar PABA par dihidrofolāta sintāzi, kas ietekmē dihidrofolāta sintēzi, tādējādi kavējot baktēriju augšanu un reprodukciju. Tā kā sulfa zāles var tikai kavēt baktērijas, bet tām nav baktericīdu efektu, patogēno baktēriju izvadīšana ķermenī galu galā ir atkarīga no ķermeņa aizsardzības iespējām.

Darbība

Sulfonamīdiem ir inhibējoša ietekme uz daudzām grampozitīvām baktērijām un dažām gramnegatīvām baktērijām, nookardiju, hlamīdijām un noteiktiem vienšūņiem (piemēram, Plasmodium un Amoeba). Starp pozitīvajām baktērijām Streptococcus un pneimococcus ir ļoti jutīgi; Staphylococcus un perfringens ir mēreni jutīgi. Starp negatīvajām baktērijām jutīgajām ir Meningococcus, Escherichia coli, Proteus, Shigella, Pneumoniae un Yersinia.

Sulfadmidīni nātrija pulveris

Norādes

Mājputni:Infekciozā Coryza, baltā enterīta kolisepticēmija. Agrīna cāļu mirstība un sekundāro baktēriju infekciju novēršana.

Teļi, aitas un kaza:Baktēriju beršana, akūta nediferencēta caureja, locītavas slimības un pneimonija.

Deva un lietojumprogramma

Poults: 1-2 g uz dzeramā ūdens spraugām nepārtraukti no 5-7 dienām.

Teļi, aitas un kazas: uz 15 kg ķermeņa svaru 5-7 dienām sadalītā devā caur barību vai ūdeņiem kā pārmērīgu.

Izcelšanas periods

Gaļa: 3 dienas.

Piena olas: dienas.

Uzglabāšanas apstākļi

Neuzglabājiet virs 30 ℃, aizsargājiet no tiešiem saules stariem.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, tika izveidots 2002. gadā, kas atrodas Šijiazhuangas pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai. Viņa ir liela GMP sertificēta veterinārā narkotiku uzņēmums ar pētniecību un attīstību, veterināro API ražošanu un pārdošanu, preparātiem, iepriekš sajauktām plūsmām un barības piedevām. Kā provinces tehniskais centrs, Veyong ir izveidojis inovētu pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārām zālēm, un ir valstī pazīstamais tehnoloģisko inovāciju uz veterinārais uzņēmums, ir 65 tehniskie speciālisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Dezinfekcijas līdzeklis, ECTS. Veyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes sagatavošanos, kā arī OEM & ODM pakalpojumu.

    Veyong (2)

    Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātu. Veyong ir uzskaitīts stratēģiskajos topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

    Hebei veyong
    Veyong izveidoja visu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nodeva ASV FDA pārbaudi. Veyong ir profesionāla reģistra, pārdošanas un tehnisko pakalpojumu komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļāvību un atbalstu no daudziem klientiem ar izcilu produktu kvalitāti, augstas kvalitātes pirmspārdošanu un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnu un zinātnisku vadību. Veyong ir veikusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem ar produktiem, kas eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. Vairāk nekā 60 valstīm un reģioniem.

    Veyong Pharma

    Saistītie produkti