20% sulfadiazīna + 4% trimetoprima injekcijas

Īss apraksts:

Sastāvi:

Sulfadiazīns 20 % w/v;Trimetoprims 4 % w/v

Iepakojums:50 ml, 100 ml

Sertifikāts:GMP un ISO

Paraugs:Pieejams

Apkalpošana:OEM un ODM, labs pēcserviss

 

 


FOB cena 0,5–9999 ASV dolāri / gab
Min.pasūtījuma daudzums 1 gabals/gabali
Piegādes spēja 10000 gab./gab. mēnesī
Maksājuma termiņš T/T, D/P, D/A, L/C
kamieļi liellopi kazas cūkas aitas

Produkta informācija

Kompanijas profils

Produktu etiķetes

Aktīvā sastāvdaļa

Sulfadiazīns 20,00 % w/v.

Trimetoprims 4,00 % w/v

Farmakoloģiskā darbība

Sulfadiazīns ir vidēji efektīva sulfa zāles sistēmiskai lietošanai un ir plaša spektra bakteriostatisks līdzeklis.Tās darbības mehānisms ir saistīts ar to, ka tas pēc struktūras ir līdzīgs p-aminobenzoskābei (PABA) un var konkurēt ar PABA, iedarbojoties uz dihidrofolāta sintēzi baktērijās, tādējādi novēršot PABA izmantošanu kā izejvielu baktērijām nepieciešamā tetrahidrofolāta sintezēšanai. inhibēšana Baktēriju proteīna sintēzei ir antibakteriāla iedarbība.

sulfadiazīns+trimetoprims inj-1

Indlācija

Šis injicējamais šķīdums ir indicēts sistēmisku infekciju ārstēšanai, ko izraisa vai ir saistītas ar mikroorganismiem, kas ir jutīgi pret trimetoprima: sulfadiazīna kombināciju.Darbības spektrs ietver gan grampozitīvus, gan gramnegatīvus organismus, tostarp: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, pneimokoki.Proteus, Salmonella spp.Stafilokoki, Streptokoki, Vibrio.

Devas un ievadīšana

Tikai subkutānas injekcijas veidā.

Liellopi: ieteicamā deva ir 15 mg aktīvo vielu uz kg ķermeņa svara (1 ml uz 16 kg ķermeņa svara) intramuskulāras vai lēnas intravenozas injekcijas veidā.

Zirgi: ieteicamā deva ir 15 mg aktīvās sastāvdaļas uz kg ķermeņa svara (1 ml uz 16 kg ķermeņa svara) lēnas intravenozas injekcijas veidā.

Suņi un kaķi: ieteicamā deva ir 30 mg aktīvo vielu uz kg ķermeņa svara (1 ml uz 8 kg ķermeņa svara).

Kontrindikācijas

Injekciju nedrīkst veikt citos veidos, izņemot ieteiktos.

Neievadīt intraperitoneāli, intraarteriāli vai intratekāli.

Nelietot dzīvniekiem ar zināmu jutību pret sulfonamīdiem, smagiem aknu parenhīmas bojājumiem vai asins diskrāzijām.

Īpaši brīdinājumi

1 Intravenozai ievadīšanai produkts jāsasilda līdz ķermeņa temperatūrai un jāinjicē lēnām tik ilgi, cik tas ir praktiski iespējams.

2 Parādoties pirmajām nepanesības pazīmēm, injekcija jāpārtrauc un jāuzsāk šoka ārstēšana.

Produkta terapeitiskās iedarbības laikā ir jābūt pieejamam atbilstošam dzeramajam ūdenim.

Izstāšanās periods

Liellopi: Gaļa - 12 dienas

Piens - 4 dienas.

Uzglabāšana

Sargāt no tiešiem saules stariem un uzglabāt zem 30 ℃.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Uzņēmums Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd ir dibināts 2002. gadā un atrodas Shijiazhuang pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai.Viņa ir liels GMP sertificēts veterināro zāļu uzņēmums, kas nodarbojas ar pētniecību un izstrādi, veterināro API, preparātu, barības maisījumu un barības piedevu ražošanu un pārdošanu.Kā Provinces tehniskais centrs Vejonga ir izveidojusi novatorisku pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārajām zālēm un ir nacionāli pazīstams uz tehnoloģiskiem jauninājumiem balstīts veterinārais uzņēmums, kurā strādā 65 tehniskie profesionāļi.Veyong ir divas ražošanas bāzes: Shijiazhuang un Ordos, no kurām Shijiazhuang bāzes platība ir 78 706 m2, un tajā ir 13 API produkti, tostarp ivermektīns, eprinomektīns, tiamulīna fumarāts, oksitetraciklīna hidrohlorīds un 11 ražošanas līnijas, tostarp injekcijas, šķīdums iekšķīgai lietošanai, pulveris. , premikss, bolus, pesticīdi un dezinfekcijas līdzekļi, ucVeyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes preparātus, kā arī OEM un ODM pakalpojumus.

    Vejonga (2)

    Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātus.Veyong ir iekļauts stratēģiski topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

    HEBEI VIONGA
    Veyong izveidoja pilnīgu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nokārtoja ASV FDA pārbaudi.Veyong ir profesionāla reģistrācijas, pārdošanas un tehniskā apkalpošanas komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļaušanos un atbalstu no daudziem klientiem, pateicoties izcilai produktu kvalitātei, augstas kvalitātes pirmspārdošanas un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnai un zinātniskai vadībai.Veyong ir izveidojusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem, kuru produkti tiek eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. vairāk nekā 60 valstīs un reģionos.

    VEYONG PHARMA

    Saistītie produkti