25% tilmikozīna perorāls šķīdums vistas gaļai
.png)
.png)
.png)
.png)
Sastāvs
100 ml satur 25 g tilmikozīnu.
Farmakoloģiskā darbība
Farmakodinamika Teikoplanīns ir pusinēzes makrolīda antibiotika, kas veltīta dzīvniekiem. For mycoplasma, the antibacterial effect is similar to that of tylosin, and the sensitive gram-positive bacteria are Staphylococcus aureus (including penicillin-resistant Staphylococcus aureus), pneumococcus, streptococcus, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Portunus Putrefaciens un Portunus emfysematosus. Jutīgās gramnegatīvās baktērijas ietver haemophilus, meningococcus un pasteurella. Tas ir aktīvāks nekā Tylosin pret Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella un Mycoplasma Bovis. Deviņdesmit pieci procenti Pasteurella haemolytica celmu ir jutīgi pret šo produktu.
Farmakokinētika
Tilmikozīna šķīdums tiek ātri absorbēts pēc perorālās ievadīšanas, un to raksturo spēcīga audu iespiešanās un liels sadalījuma tilpums (lielāks par 2 L/kg). Koncentrācija plaušās ir augsta, eliminācijas pusperiods var sasniegt 1 līdz 2 dienas, un efektīvā koncentrācija plazmā tiek saglabāta ilgu laiku.
Narkotiku mijiedarbība
(1) Tilmikozīnam ir tāds pats mērķis kā citiem makrolīdiem un lincosamīniem, un to nevajadzētu izmantot vienlaikus.
(2) Kombinācija ar β-laktāmiem parādīja antagonismu.
Izcelšanas laiks
27 dienas pirms kaušanas.
Nav paredzēts izmantot piena liellopus vaislas vecumā vai liellopiem pirmajās 45 grūtniecības dienās (vai pirmās 45 dienas pēc buļļa noņemšanas)
Darbība un lietošana
Makrolīdu antibiotikas. Izmanto Pasteurella un mikoplazmas izraisīto vistas elpceļu slimību ārstēšanai.
Deva un administrācija
Jaukts dzēriens: 0,3 ml uz 1 l ūdens vistām. 3 dienas.
Nelabvēlīgas reakcijas
Šī produkta toksiskā ietekme uz dzīvniekiem galvenokārt ir sirds un asinsvadu sistēma, kas var izraisīt tahikardiju un novājinātu kontraktilitāti
Piesardzības pasākumi
Tilmikozīna perorālais šķīdums ir kontrindicēts vistu dēšanas laikā.
Izcelšanas periods
Vistas 12 dienas.
Uzglabāšana
Uzglabāt noslēgtā stāvoklī, aizsargāts no gaismas.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, tika izveidots 2002. gadā, kas atrodas Šijiazhuangas pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai. Viņa ir liela GMP sertificēta veterinārā narkotiku uzņēmums ar pētniecību un attīstību, veterināro API ražošanu un pārdošanu, preparātiem, iepriekš sajauktām plūsmām un barības piedevām. Kā provinces tehniskais centrs, Veyong ir izveidojis inovētu pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārām zālēm, un ir valstī pazīstamais tehnoloģisko inovāciju uz veterinārais uzņēmums, ir 65 tehniskie speciālisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Dezinfekcijas līdzeklis, ECTS. Veyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes sagatavošanos, kā arī OEM & ODM pakalpojumu.
Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātu. Veyong ir uzskaitīts stratēģiskajos topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.
Veyong izveidoja visu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nodeva ASV FDA pārbaudi. Veyong ir profesionāla reģistra, pārdošanas un tehnisko pakalpojumu komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļāvību un atbalstu no daudziem klientiem ar izcilu produktu kvalitāti, augstas kvalitātes pirmspārdošanu un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnu un zinātnisku vadību. Veyong ir veikusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem ar produktiem, kas eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. Vairāk nekā 60 valstīm un reģioniem.
