25% Tilmikozīna šķīdums iekšķīgai lietošanai vistas gaļai

Īss apraksts:

Galvenās sastāvdaļas:

Katrs 100 ml satur 25 g tilmikozīna

Iepakojums:

100 ml pudelē, 250 ml pudelē,

500ml/pudele, 1L/pudele

Apkalpošana:OEM un ODM

Paraugs: Pieejams

 

 


FOB cena 0,5–9999 ASV dolāri / gab
Min.pasūtījuma daudzums 1 gabals/gabali
Piegādes spēja 10000 gab./gab. mēnesī
Maksājuma termiņš T/T, D/P, D/A, L/C
liellopi kazas cūkas aitas mājputni

Produkta informācija

Kompanijas profils

Produktu etiķetes

Sastāvs

100 ml satur 25 g tilmikozīna.

Farmakoloģiskā darbība

Farmakodinamika Teikoplanīns ir pussintētiska makrolīdu antibiotika, kas paredzēta dzīvniekiem.Attiecībā uz mikoplazmu antibakteriālā iedarbība ir līdzīga tilozīna antibakteriālajai iedarbībai, un jutīgās grampozitīvās baktērijas ir Staphylococcus aureus (tostarp pret penicilīniem rezistentais Staphylococcus aureus), pneimokoks, streptokoks, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Portunsu monocytogenesus, Portunfax. emfizematoze.Sensitīvās gramnegatīvās baktērijas ir Haemophilus, meningokoki un Pasteurella.Tas ir aktīvāks par tilozīnu pret Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella un Mycoplasma bovis.Deviņdesmit pieci procenti Pasteurella haemolytica celmu ir uzņēmīgi pret šo produktu.

tilmikozīna šķīdums iekšķīgai lietošanai

Farmakokinētika

Tilmikozīna šķīdums ātri uzsūcas pēc iekšķīgas lietošanas, un tam ir raksturīga spēcīga iespiešanās audos un liels izkliedes tilpums (vairāk nekā 2 l/kg).Koncentrācija plaušās ir augsta, eliminācijas pusperiods var sasniegt 1 līdz 2 dienas, un efektīvā koncentrācija plazmā tiek saglabāta ilgu laiku.

Zāļu mijiedarbība

(1) Tilmikozīnam ir tāds pats mērķis kā citiem makrolīdiem un linkozamīniem, un to nevajadzētu lietot vienlaikus.

(2) kombinācija ar β-laktāmiem uzrādīja antagonismu.

Izņemšanas laiks

27 dienas pirms kaušanas.
Nelietot piena liellopiem vaislas vecumā vai liellopiem pirmajās 45 grūtniecības dienās (vai pirmajās 45 dienās pēc buļļa izņemšanas)

Darbība un lietošana

Makrolīdu antibiotikas.Lieto vistu elpceļu slimību ārstēšanai, ko izraisa Pasteurella un Mycoplasma.

Devas un ievadīšana

Jauktais dzēriens: 0,3 ml uz 1 L ūdens cāļiem.Uz 3 dienām.

Blakusparādības

Šī produkta toksiskā iedarbība uz dzīvniekiem galvenokārt ir sirds un asinsvadu sistēma, kas var izraisīt tahikardiju un pavājinātu kontraktilitāti

Piesardzības pasākumi

Tilmikozīna šķīdums iekšķīgai lietošanai ir kontrindicēts dējējvistām dēšanas periodā.

Izstāšanās periods

Vistas 12 dienas.

Uzglabāšana

Uzglabāt noslēgtā stāvoklī, sargāt no gaismas.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Uzņēmums Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd ir dibināts 2002. gadā un atrodas Shijiazhuang pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai.Viņa ir liels GMP sertificēts veterināro zāļu uzņēmums, kas nodarbojas ar pētniecību un izstrādi, veterināro API, preparātu, barības maisījumu un barības piedevu ražošanu un pārdošanu.Kā Provinces tehniskais centrs Vejonga ir izveidojusi novatorisku pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārajām zālēm un ir nacionāli pazīstams uz tehnoloģiskiem jauninājumiem balstīts veterinārais uzņēmums, kurā strādā 65 tehniskie profesionāļi.Veyong ir divas ražošanas bāzes: Shijiazhuang un Ordos, no kurām Shijiazhuang bāzes platība ir 78 706 m2, un tajā ir 13 API produkti, tostarp ivermektīns, eprinomektīns, tiamulīna fumarāts, oksitetraciklīna hidrohlorīds un 11 ražošanas līnijas, tostarp injekcijas, šķīdums iekšķīgai lietošanai, pulveris. , premikss, bolus, pesticīdi un dezinfekcijas līdzekļi, ucVeyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes preparātus, kā arī OEM un ODM pakalpojumus.

    Vejonga (2)

    Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātus.Veyong ir iekļauts stratēģiski topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

    HEBEI VIONGA
    Veyong izveidoja pilnīgu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nokārtoja ASV FDA pārbaudi.Veyong ir profesionāla reģistrācijas, pārdošanas un tehniskā apkalpošanas komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļaušanos un atbalstu no daudziem klientiem, pateicoties izcilai produktu kvalitātei, augstas kvalitātes pirmspārdošanas un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnai un zinātniskai vadībai.Veyong ir izveidojusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem, kuru produkti tiek eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. vairāk nekā 60 valstīs un reģionos.

    VEYONG PHARMA

    Saistītie produkti