30% oksitetraciklīna injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Sastāvs
Katrā 1 ml satur:
Oxytetraciklīna bāze ............................. 300 mg
Norādes
Oksitetraciklīns 30% injekcijas ir paredzēts lietošanai šādu slimību ārstēšanā, ja oksitetraciklīna jutīgu organismu dēļ: gaļas liellopi, ne-laktējoši piena liellopi, teļi, ieskaitot iepriekšēju (teļa gaļas) teļus.
Oksitetraciklīna 30% injekcijas ir norādīta pneimonijas un kuģniecības drudža kompleksa ārstēšanā, kas saistīta ar Steurella spp. , un Histophilus spp.
Oksitetraciklīns 30% injekcija ir norādīta infekcijas liellopu keratokonjunkivīta (rozā acs) ārstēšanai, ko izraisa Moraxella bovis, pēdu - puve un difterija, ko izraisa fusobacterium nekroforums: baktērijas enterīts (berzes), ko izraisa escherichia coli; koka mēle, ko izraisa aktinobacillus lignieresii; leptospiroze, ko izraisa leptospira pomona: un brūču infekcijas un akūts metrīts, ko izraisa stafilokoku un streptokoku organismu celmi, kas ir jutīgi pret oksitetraciklīnu.
Deva un administrācija
Ar dziļu intramuskulāru injekciju vai zemādas injekciju
Liellopi, aitas:
Standarta deva: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)
Liela deva: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)
Maksimālā ieteiktā deva vienā vietnē:
Liellopi 15 ml; Aitas 5 ml
Izcelšanas periods
Gaļa: Dzīvnieki ārstēšanas laikā nedrīkst nokaut lietot cilvēku lietošanai.
20 mg / kg deva: liellopi un aitas pēc 2 8 dienām no pēdējās ārstēšanas.
30 mg / kg deva: liellopi pēc 3 5 dienām no pēdējās ārstēšanas.
Aitas pēc 28 dienām no pēdējās ārstēšanas.
Piens: 10 dienas.
Piesardzības pasākumi
Pārsniedzot visaugstāko ieteicamo zāļu līmeni uz ķermeņa svara kilogramu dienā, ievadot vairāk nekā ieteicamais ārstēšanas skaits un/ vai pārsniedzot 1 ml intramuskulāri vai subkutāni uz vienu injekcijas vietu pieaugušo liellopu liellopiem un neplānojot piena liellopus, var izraisīt antibiotiku atlikumus ārpus izņemšanas laika.
Pirms šī produkta ievadīšanas konsultējieties ar savu veterinārārstu, lai noteiktu pareizu ārstēšanu, kas nepieciešama nelabvēlīgas reakcijas gadījumā. Pie pirmās jebkuras nevēlamas reakcijas pazīmes pārtrauciet produkta izmantošanu un meklējiet sava veterinārārsta padomu. Dažas no reakcijām var būt saistītas ar anafilaksi (alerģisku reakciju) vai uz sirds un asinsvadu nesazināma cēloņa sabrukumu.
Neilgi pēc injekcijas ārstētiem dzīvniekiem var būt īslaicīga hemoglobinūrija, kā rezultātā rodas aptumšots urīns.
Uzglabāšana
Aizsargājiet no tiešiem saules stariem un uzglabājiet zem 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, tika izveidots 2002. gadā, kas atrodas Šijiazhuangas pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai. Viņa ir liela GMP sertificēta veterinārā narkotiku uzņēmums ar pētniecību un attīstību, veterināro API ražošanu un pārdošanu, preparātiem, iepriekš sajauktām plūsmām un barības piedevām. Kā provinces tehniskais centrs, Veyong ir izveidojis inovētu pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārām zālēm, un ir valstī pazīstamais tehnoloģisko inovāciju uz veterinārais uzņēmums, ir 65 tehniskie speciālisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Dezinfekcijas līdzeklis, ECTS. Veyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes sagatavošanos, kā arī OEM & ODM pakalpojumu.
Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātu. Veyong ir uzskaitīts stratēģiskajos topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.
Veyong izveidoja visu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nodeva ASV FDA pārbaudi. Veyong ir profesionāla reģistra, pārdošanas un tehnisko pakalpojumu komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļāvību un atbalstu no daudziem klientiem ar izcilu produktu kvalitāti, augstas kvalitātes pirmspārdošanu un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnu un zinātnisku vadību. Veyong ir veikusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem ar produktiem, kas eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. Vairāk nekā 60 valstīm un reģioniem.
