30% oksitetraciklīna injekcija

Īss apraksts:

SASTĀVS

Katrs 1 ml satur:

Oksitetraciklīna bāze 300 mg


FOB cena 0,5–9999 ASV dolāri / gab
Min.pasūtījuma daudzums 1 gabals/gabali
Piegādes spēja 10000 gab./gab. mēnesī
Maksājuma termiņš T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Produkta informācija

    Kompanijas profils

    Produktu etiķetes

    Sastāvs

    Katrs 1 ml satur:

    Oksitetraciklīna bāze................................300mg

    Indikācijas

    Oksitetraciklīna 30% injekcija ir paredzēta šādu slimību ārstēšanai, ja to izraisa pret oksitetraciklīniem jutīgi organismi: gaļas liellopi, piena liellopi, kas nav laktācijas periodi, teļi, ieskaitot pirmsatgremotāju (teļa gaļas) teļus.

    Oksitetraciklīna 30% injekcija ir indicēta pneimonijas un kuģniecības drudža kompleksa ārstēšanai, kas saistīts ar steurella spp., un Histophilus spp.

    Oksitetraciklīna 30% injekcija ir indicēta infekcioza govju keratokonjunktivīta (rozā acs), ko izraisa Moraxella bovis, kāju puves un Fusobacterium necrophorum izraisītas difterijas ārstēšanai: Escherichia coli izraisīts bakteriāls enterīts (sārtums);koka mēle, ko izraisa Actinobacillus lignieresii;leptospiroze, ko izraisa Leptospira pomona: un brūču infekcijas un akūts metrīts, ko izraisa stafilokoku un streptokoku organismu celmi, kas ir jutīgi pret oksitetraciklīnu.

    Oksitetraciklīna injekcija -2
    Oksitetraciklīns--injekcija--1

    Devas un ievadīšana

    Ar dziļu intramuskulāru injekciju vai subkutānu injekciju

    Liellopi, aitas:

    Standarta deva: 20mg/kg (1ml/15kg)

    Liela deva: 30mg/kg (1ml/10kg)

    Maksimālā ieteicamā deva vienā vietā:

    Liellopi 15 ml;Aitas 5 ml

    Izņemšanas periods

    Gaļa: Ārstēšanas laikā dzīvniekus nedrīkst nokaut lietošanai pārtikā.

    20mg/kg deva: Liellopiem un aitām pēc 2–8 dienām pēc pēdējās ārstēšanas.

    30 mg/kg deva: Liellopiem pēc 3–5 dienām pēc pēdējās ārstēšanas.

    Aita pēc 28 dienām pēc pēdējās apstrādes.

    Piens: 10 dienas.

    Piesardzības pasākumi

    Pārsniedzot augstāko ieteicamo zāļu līmeni uz kilogramu ķermeņa masas dienā, ievadot vairāk nekā ieteikto procedūru skaitu un/vai pārsniedzot 1 ml intramuskulāri vai subkutāni vienā injekcijas vietā pieaugušiem gaļas liellopiem un piena liellopiem, kas nav laktējoši, var izraisīt antibiotiku lietošanu. atlikumi pēc izņemšanas laika.

    Pirms šī produkta ievadīšanas konsultējieties ar savu veterinārārstu, lai noteiktu atbilstošu ārstēšanu, kas nepieciešama nevēlamas reakcijas gadījumā.Kad parādās pirmās nevēlamās reakcijas pazīmes, pārtrauciet produkta lietošanu un konsultējieties ar savu veterinārārstu.Dažas reakcijas var būt saistītas vai nu ar anafilaksi (alerģisku reakciju), vai ar nezināma iemesla izraisītu kardiovaskulāru kolapsu.

    Neilgi pēc injekcijas ārstētajiem dzīvniekiem var būt pārejoša hemoglobinūrija, kuras rezultātā urīns kļūst tumšāks.

    Uzglabāšana

    Sargāt no tiešiem saules stariem un uzglabāt temperatūrā līdz 30 ℃.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Uzņēmums Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd ir dibināts 2002. gadā un atrodas Shijiazhuang pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai.Viņa ir liels GMP sertificēts veterināro zāļu uzņēmums, kas nodarbojas ar pētniecību un izstrādi, veterināro API, preparātu, barības maisījumu un barības piedevu ražošanu un pārdošanu.Kā Provinces tehniskais centrs Vejonga ir izveidojusi novatorisku pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārajām zālēm un ir nacionāli pazīstams uz tehnoloģiskiem jauninājumiem balstīts veterinārais uzņēmums, kurā strādā 65 tehniskie profesionāļi.Veyong ir divas ražošanas bāzes: Shijiazhuang un Ordos, no kurām Shijiazhuang bāzes platība ir 78 706 m2, un tajā ir 13 API produkti, tostarp ivermektīns, eprinomektīns, tiamulīna fumarāts, oksitetraciklīna hidrohlorīds un 11 ražošanas līnijas, tostarp injekcijas, šķīdums iekšķīgai lietošanai, pulveris. , premikss, bolus, pesticīdi un dezinfekcijas līdzekļi, ucVeyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes preparātus, kā arī OEM un ODM pakalpojumus.

    Vejonga (2)

    Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātus.Veyong ir iekļauts stratēģiski topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

    HEBEI VIONGA
    Veyong izveidoja pilnīgu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nokārtoja ASV FDA pārbaudi.Veyong ir profesionāla reģistrācijas, pārdošanas un tehniskā apkalpošanas komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļaušanos un atbalstu no daudziem klientiem, pateicoties izcilai produktu kvalitātei, augstas kvalitātes pirmspārdošanas un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnai un zinātniskai vadībai.Veyong ir izveidojusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem, kuru produkti tiek eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. vairāk nekā 60 valstīs un reģionos.

    VEYONG PHARMA

    Saistītie produkti