1250 mg niklosamīda bolus liellopiem

Īss apraksts:

Sastāvs:

Katra bolusa deva satur: Niklosamīdu: 1250 mg.

apkalpošana: OEM un ODM, pēcapkalpošana

Priekšrocība: Efektīvs un stabils

Paraugs: Pieejams

GMP: Jā

 


FOB cena 0,5–9999 ASV dolāri / gab
Min.pasūtījuma daudzums 1 gabals/gabali
Piegādes spēja 10000 gab./gab. mēnesī
Maksājuma termiņš T/T, D/P, D/A, L/C
liellopi kazas aitas suņi kaķi

Produkta informācija

Kompanijas profils

Produktu etiķetes

Sastāvs

Katrs bolus satur:

Niklosamīds: 1250 mg.

Farmakoloģija un toksikoloģija

Šis produkts var kavēt mitohondriju oksidatīvo fosforilēšanās procesu lenteņa šūnās.Augstās koncentrācijās tas var kavēt tārpa ķermeņa elpošanu un bloķēt glikozes uzņemšanu, tādējādi izraisot tās pasliktināšanos.Zāles var iznīcināt galvu un ķermeņa segmenta priekšējo segmentu, un daļa no tā tiek sagremota un grūti identificējama, kad tā tiek izvadīta.Šim produktam nav iznīcinošas ietekmes uz olām.

Niklosamīda bolus

Indikācijas

Niklosamīda bolus lieto dzīvnieku lenteņu infekciju ārstēšanai.Tās ir labas zāles Taenia saginata, Hymenoderma brevisiae, Schizocephala latifolia un citu infekciju ārstēšanai.Tas ir efektīvs arī pret Taenia solium, taču tas var palielināt iespēju inficēties ar cisticerkozi pēc zāļu lietošanas.

Aitas un kazas:

Moniezia spp., Stilesia spp., Avitellina spp.un nenobriedušu zarnu Paramphistomiasis spp.patogēnā juvenīlā stadijā.(zarnu stadija)

Suņi un kaķi:Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus (provizoriski).

Devas un ievadīšana

Iekšķīgi lietojot:

Aitas un kazas: 75–80 mg niklosamīda uz kg ķermeņa svara vai viena bolusa deva uz 15 kg ķermeņa svara.

Liellopi: 60–65 mg niklosamīda uz kg ķermeņa svara vai viena bolusa deva uz 20 kg ķermeņa svara

Suņiem: 125 mg niklosamīda uz kg ķermeņa svara vai viena bolusa deva uz 10 kg ķermeņa svara

Kaķi: 125 mg Niklosamīda uz kg ķermeņa svara vai 1/3 bolus uz 3,3 kg ķermeņa svara

Piesardzības pasākumi

Aitas un kazas var izvest tuksnesī, kas turpmākajās nedēļās pēc apstrādes netiks izmantota ganībām un kas ir pakļauta intensīvai invadēto aitu saules gaismai, pirmām kārtām jāapstrādā jēri un viengadīgie.Liellopiem parasti ir jāārstē tikai jaunlopi līdz 6-8 mēnešu vecumam, jo ​​pēc šī laika vecākiem izveidosies imunitāte.Niclosam var lietot grūsniem dzīvniekiem.Niclosam nedrīkst lietot zarnu Atonijas klātbūtnē, lai izvairītos no uzsūkšanās riska bojā gājušo lenteņu sadalīšanās rezultātā.

Izņemšanas laiki

Aitas: 28 dienas.

Liellopi: 28 dienas.

Uzglabāšana

Uzglabāt vēsā vietā.Sargāt no gaismas

Sargāt no bērniem.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Uzņēmums Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd ir dibināts 2002. gadā un atrodas Shijiazhuang pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai.Viņa ir liels GMP sertificēts veterināro zāļu uzņēmums, kas nodarbojas ar pētniecību un izstrādi, veterināro API, preparātu, barības maisījumu un barības piedevu ražošanu un pārdošanu.Kā Provinces tehniskais centrs Vejonga ir izveidojusi novatorisku pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārajām zālēm un ir nacionāli pazīstams uz tehnoloģiskiem jauninājumiem balstīts veterinārais uzņēmums, kurā strādā 65 tehniskie profesionāļi.Veyong ir divas ražošanas bāzes: Shijiazhuang un Ordos, no kurām Shijiazhuang bāzes platība ir 78 706 m2, un tajā ir 13 API produkti, tostarp ivermektīns, eprinomektīns, tiamulīna fumarāts, oksitetraciklīna hidrohlorīds un 11 ražošanas līnijas, tostarp injekcijas, šķīdums iekšķīgai lietošanai, pulveris. , premikss, bolus, pesticīdi un dezinfekcijas līdzekļi, ucVeyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes preparātus, kā arī OEM un ODM pakalpojumus.

    Vejonga (2)

    Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātus.Veyong ir iekļauts stratēģiski topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

    HEBEI VIONGA
    Veyong izveidoja pilnīgu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nokārtoja ASV FDA pārbaudi.Veyong ir profesionāla reģistrācijas, pārdošanas un tehniskā apkalpošanas komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļaušanos un atbalstu no daudziem klientiem, pateicoties izcilai produktu kvalitātei, augstas kvalitātes pirmspārdošanas un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnai un zinātniskai vadībai.Veyong ir izveidojusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem, kuru produkti tiek eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. vairāk nekā 60 valstīs un reģionos.

    VEYONG PHARMA

    Saistītie produkti