5% oksitetraciklīna injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Sastāvs
Katrā 100 ml satur 5goksitetraciklīna hidrohlorīds
Izskats
5% oksitetraciklīna injekcijair dzintara dzidrs šķidrums ar īpašu smaku.
Lietošana un deva
Intramuskulārā injekcija: viena deva, 0,2 ~ 0,4 ml mājlopiem uz 1 kg ķermeņa svara.
Farmakoloģiskā darbība
Oksitetraciklīnsir tetraciklīna klases plaša spektra antibiotika. Tam ir spēcīga ietekme uz grampozitīvām baktērijām, piemēram, Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani un Clostridium, taču tas nav tik labs kā β-laktams. Tas ir jutīgāks pret gramnegatīvām baktērijām, piemēram, Escherichia coli, Salmonella, Brucella un Pasteurella, bet ne tik labi kā aminoglikozīdi un amīda alkohola antibiotikas. Šim produktam ir arī inhibējoša ietekme uz Rickettsia, hlamīdiju, mikoplazmu, spirochetes, aktinomicetes un noteiktu vienšūņu.
Nelabvēlīgas reakcijas
(1) Vietējais kairinājums. Šīs klases hidrohlorīda ūdens šķīdumam ir izteikts kairinājums, un intramuskulārā injekcija var izraisīt sāpes, iekaisumu un nekrozi injekcijas vietā.
(2) zarnu floras traucējumi. Tetraciklīniem ir plaša spektra inhibējoša ietekme uz zirgu zarnu baktērijām, un pēc tam sekundāras infekcijas, ko izraisa narkotikām izturīga salmonella vai nezināmi patogēni (ieskaitot Clostridium utt.), Noved pie smagas vai pat letāla caureja. Šī situācija bieži rodas pēc intravenozas ievadīšanas lielās devās, bet var rasties arī pēc zemu devu intramuskulāras injekcijas.
(3) ietekmē zobu un kaulu attīstību. Tetraciklīni tiek kombinēti ar kalciju pēc iekļūšanas ķermeņa un tiek nogulsnēti zobos un kaulos kopā ar kalciju. Arī šo narkotiku klasi ir viegli iziet cauri placentai un iekļūt pienā. Tāpēc grūtniecēm, dzīvniekiem un maziem dzīvniekiem laktējošiem dzīvniekiem ir aizliegts, un piena laktācijas govīm ir aizliegts tirgot medikamentu periodā.
(4) Aknu un nieru bojājumi. Šai narkotiku klasei ir toksiska ietekme uz aknu un nieru šūnām. Tetraciklīna antibiotikas var izraisīt atkarību no devas dažādiem dzīvniekiem
Seksuāla nieru funkcija mainās.
(5) Anti-metabolisma efekts. Tetraciklīna zāles var izraisīt azotēmiju, un to var saasināt ar steroīdu zāļu klātbūtni. Šī narkotiku klase
Tas var izraisīt arī metabolisko acidozi un elektrolītu nelīdzsvarotību.
Piesardzības pasākumi
(1)5% oksitetraciklīna injekcijaJāatstāj prom no gaismas un hermētiski un jāuzglabā vēsā, tumšā un sausā vietā. Izvairieties no B gaismas iedarbības. Nelietojiet metāla traukus zālēm.
(2) Zirgiem var attīstīties arī gastroenterīts pēc injekcijas, tāpēc tas jāizmanto piesardzīgi.
(3) Izvairieties no lietošanas, ja dzīvnieka aknu un nieru darbība ir smagi bojāta.
Izcelšanas periods
28 dienas liellopiem, aitām un cūkām; 7 dienas pamešanas periodā
Uzglabāšana
Aizsargājiet no saules gaismas, uzglabājiet vietā zem 30 ℃,
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, tika izveidots 2002. gadā, kas atrodas Šijiazhuangas pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai. Viņa ir liela GMP sertificēta veterinārā narkotiku uzņēmums ar pētniecību un attīstību, veterināro API ražošanu un pārdošanu, preparātiem, iepriekš sajauktām plūsmām un barības piedevām. Kā provinces tehniskais centrs, Veyong ir izveidojis inovētu pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārām zālēm, un ir valstī pazīstamais tehnoloģisko inovāciju uz veterinārais uzņēmums, ir 65 tehniskie speciālisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Dezinfekcijas līdzeklis, ECTS. Veyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes sagatavošanos, kā arī OEM & ODM pakalpojumu.
Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātu. Veyong ir uzskaitīts stratēģiskajos topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.
Veyong izveidoja visu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nodeva ASV FDA pārbaudi. Veyong ir profesionāla reģistra, pārdošanas un tehnisko pakalpojumu komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļāvību un atbalstu no daudziem klientiem ar izcilu produktu kvalitāti, augstas kvalitātes pirmspārdošanu un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnu un zinātnisku vadību. Veyong ir veikusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem ar produktiem, kas eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. Vairāk nekā 60 valstīm un reģioniem.
