E + vitamīna selenīta injekcija

Īss apraksts:

Kompozīcija:nātrija selenīts- 0,5 mg un E vitamīns- 50 mg;

Iesaiņošana:50ml, 100ml

Pakalpojums:OEM & ODM, labs pēc pārdošanas pakalpojums

Sertifikāts:GMP, ISO

Derīgums:36 mēneši

 


FOB cena USD 0,5 - 9 999 / gabals
Min.Order daudzums 1 gabals
Piegādes spēja 10000 gabali mēnesī
Maksājuma termiņš T/t, d/p, d/a, l/c
kamieļi zirgi liellopi kazas aita cūkas jēri sivēni teļiem

Produkta detaļa

Uzņēmuma profils

Produktu tagi

1. Zāļu nosaukums veterinārai lietošanai:

Ārstniecības produkta tirdzniecības nosaukums: vit e-selenīta injekcija

2. Devas forma - šķīdums injekcijai.

Vit e-selenīta injekcija 1 ml satur kā aktīvās sastāvdaļas: selēns (nātrija selenīta formā)-0,5 mg un E vitamīns-50 mg, un kā palīgvielas: polietilēns-35-rikinols, benzilspirts un ūdens injekcijām.

3. Pēc izskata narkotika ir bezkrāsaina vai nedaudz dzeltena šķidruma opalescējošā gaismā.

Darbības laiks, kas attiecas uz glabāšanas nosacījumiem ražotāja slēgtajā iepakojumā, ir 3 gadi no ražošanas dienas, pēc pudeles atvēršanas - 14 dienas.

Pēc derīguma termiņa beigām ir aizliegts lietot narkotiku vit e-selenīta injekciju.

4. Uzglabājiet medicīnisko produktu ražotāja slēgtajā iepakojumā, atsevišķi no pārtikas un barības, vietā, kas aizsargāta no tiešiem saules stariem temperatūrā no 4 ° C līdz 25 ° C.

5.Vit e-selenīta injekcija jāuzglabā ārpus bērnu.

6.Vit e-selenīta injekcija tiek izsniegta bez veterinārārsta receptes.

 

II. Farmakoloģiskās īpašības

1. VIT e-selenīta injekcija attiecas uz sarežģītiem vitamīnu mikroelementu preparātiem. Kompensē E vitamīna un selēna trūkumu dzīvnieku ķermenī.

Selēns izdalās no ķermeņa par 75% urīnā un 25% fekālijās, E vitamīns izdalās žults un metabolītu veidā urīnā.

2. Vit e-selenīta injekcija, atbilstoši ietekmes uz ķermeni, pieder zemām bīstamām vielām. Ieteicamajās devās to labi panes dzīvnieki, tai nav vietēja kairinoša un sensibilizējoša iedarbība

III. Pieteikšanās procedūra

1.Vit e-selenīta injekcija tiek izmantots slimību profilaksei un ārstēšanai, ko izraisa E vitamīna un selēna (balto muskuļu slimības, traumatiska miozīta un kardiopātijas, toksiskas aknu distrofijas), kā arī stresa un stresa situācijas, traucētu reprodukciju un augļu attīstību, neauglīgu vakuumu un nederīgu svara palielināšanos, infekciozu un parazītu slimību attīstību, preventīvu vakuumu un nederīgu svaru, infekciozi un parasitiski. nitrāti, smagie metāli un mikotoksīni.

2. Kontrindikācijas lietošanai ir individuāla dzīvnieku paaugstināta jutība pret selēnu vai pārmērīgs selēna saturs barībā un ķermenī (sārmainā slimība).

3. Strādājot ar narkotiku vit e-selenīta injekciju, jums jāievēro vispārējie personīgās higiēnas un drošības pasākumu noteikumi, kas paredzēti, strādājot ar narkotikām.

4. grūtnieces un laktācijas dzīvniekiem zāles lieto piesardzīgi veterinārārsta uzraudzībā. Jauniem dzīvniekiem narkotikas lieto atbilstoši norādēm, piesardzīgi, veterinārārsta uzraudzībā.

5. Zāles tiek ievadītas dzīvniekiem intramuskulāri vai subkutāni (zirgi tikai intramuskulāri) profilaktiskiem nolūkiem 1 reizi 2–4 mēnešos, terapeitiskiem mērķiem 1 reizi 7-10 dienās 2–3 reizes devā: Pieaugušiem dzīvniekiem: 1 ml uz 50 kg ķermeņa svara; jauni lauksaimniecības dzīvnieki 0,2 ml uz 10 kg ķermeņa svara; Suņi, kaķi, kažokādu dzīvnieki: 0,04 ml uz 1 kg ķermeņa svara.

6. Lai atvieglotu nelielu zāļu daudzumu, to var atšķaidīt ar sterilu ūdeni vai fizioloģisko šķīdumu un rūpīgi sajaukt.

7., lietojot narkotiku vit e-selenīta injekciju saskaņā ar lietošanas instrukcijām, blakusparādības un komplikācijas nav noteiktas.

8. VIT e-selenīta injekcijas pārdozēšanas gadījumā var rasties toksiska iedarbība, tāpēc deva vienam dzīvniekam nedrīkst pārsniegt: zirgiem-20 ml; govis -15 ml; aitas, kazas, cūkas - 5 ml.

9. Dzīvnieku pārdozēšanas gadījumā, ataksija, aizdusa, anoreksija, sāpes vēderā (zobu siekalēšana), siekalošanās, redzamu gļotādu cianoze un dažreiz āda, tahikardija, svīšana palielinās, ķermeņa temperatūra samazinās. Izelpots ķiploku smaržas gaiss un tāda pati ādas smarža. Atgremotājiem, hipotensiju un pirms stomas atoniju. Cūkām, suņiem un kaķiem - vemšana, plaušu tūska.

10. Ja jums pietrūkst vienas vai vairākas narkotiku devas, pieteikums tiek veikts saskaņā ar to pašu shēmu saskaņā ar šo norādījumu.

11. Dzīvnieku kaušana gaļai ir atļauts cūkām un maziem liellopiem ne agrāk kā 14 dienas vēlāk un liellopiem ne agrāk kā

12. 30 dienas pēc zāļu intramuskulāras vai zemādas ievadīšanas. Dzīvnieku gaļa, kas ir piespiedu kārtā nogalināta pirms norādīto periodu termiņa beigām, tiek izmantota gaļēdāju dzīvnieku barošanai.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, tika izveidots 2002. gadā, kas atrodas Šijiazhuangas pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai. Viņa ir liela GMP sertificēta veterinārā narkotiku uzņēmums ar pētniecību un attīstību, veterināro API ražošanu un pārdošanu, preparātiem, iepriekš sajauktām plūsmām un barības piedevām. Kā provinces tehniskais centrs, Veyong ir izveidojis inovētu pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārām zālēm, un ir valstī pazīstamais tehnoloģisko inovāciju uz veterinārais uzņēmums, ir 65 tehniskie speciālisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Dezinfekcijas līdzeklis, ECTS. Veyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes sagatavošanos, kā arī OEM & ODM pakalpojumu.

    Veyong (2)

    Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātu. Veyong ir uzskaitīts stratēģiskajos topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

    Hebei veyong
    Veyong izveidoja visu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nodeva ASV FDA pārbaudi. Veyong ir profesionāla reģistra, pārdošanas un tehnisko pakalpojumu komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļāvību un atbalstu no daudziem klientiem ar izcilu produktu kvalitāti, augstas kvalitātes pirmspārdošanu un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnu un zinātnisku vadību. Veyong ir veikusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem ar produktiem, kas eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. Vairāk nekā 60 valstīm un reģioniem.

    Veyong Pharma

    Saistītie produkti