0,2% deksametazona nātrija fosfāta injekcija

Īss apraksts:

Sastāvs:Katrs ml satur 2 mg deksametazona nātrija fosfāta

Izskats:Bezkrāsains dzidrs šķidrums.

Mērķa dzīvnieki:liellopi, aitas, kaza, zirgs, cūka

Apkalpošana:OME un ODM, labs pēcpārdošanas serviss

Sertifikāts:GMP, ISO 9001

Iepakojums:10 ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml

Derīgums:3 gadi

 


FOB cena 0,5–9999 ASV dolāri / gab
Min.pasūtījuma daudzums 1 gabals/gabali
Piegādes spēja 10000 gab./gab. mēnesī
Maksājuma termiņš T/T, D/P, D/A, L/C
kamieļi liellopi kazas aitas cūkas suņi

Produkta informācija

Kompanijas profils

Produktu etiķetes

Farmakoloģiskā darbība

Deksametazona iedarbība būtībā ir līdzīga hidrokortizona iedarbībai, taču iedarbība ir ilgstoša, iedarbības laiks ir ilgs un blakusparādības ir nelielas.Glikoneoģenēzes un glikoneoģenēzes ietekme ir 25 reizes lielāka nekā hidrokortizonam, savukārt nātrija aiztures un kālija izdalīšanās efekts ir nedaudz mazāks nekā hidrokortizonam.Hipofīzes-virsnieru garozas ass inhibīcija.Papildus iepriekšminētajām sekām šo līdzekli var izmantot arī dzemdību ierosināšanai vienlaikus dzemdētām mātītēm, taču tas var palielināt placentas aiztures ātrumu, aizkavēt laktāciju un novēloti atgriezt dzemdi normālā stāvoklī.

Intramuskulāra injekcija uzrādīja ātru sistēmisku iedarbību suņiem ar maksimālo koncentrāciju asinīs pēc 0,5 stundām un pusperiodu aptuveni 48 stundas, galvenokārt izdaloties ar izkārnījumiem un urīnu.

Deksametazona injekciju šķīdums

Indikācijas

0,2% deksametazona injekcijalieto smagu infekcijas slimību, piemēram, dažādu sepsi, toksiskas pneimonijas, toksiskas bacilāras dizentērijas, peritonīta un pēcdzemdību steidzamības gadījumos.
Seksuālā metrīta adjuvanta terapija;alerģisku slimību ārstēšana, piemēram, alerģisks rinīts, nātrene, alerģisks elpceļu iekaisums, akūts pēdas un lapu iekaisums, alerģiska ekzēma u.c.;dažādu iemeslu izraisīta šoka ārstēšana;ketonēmija un aitu toksēmija grūtniecības laikā utt.;un vienlaicīgas dzemdību ierosināšana liellopiem un aitām.

Devas un ievadīšana

Intramuskulāra un intravenoza injekcija: dienas deva, 1:25 ~ 2:5ml zirgiem;2:5 ~ 10ml liellopiem;2 ~ 6 ml aitām un cūkām;0:0625 ~ 0:5 ml suņiem un kaķiem.Intraartikulāra injekcija: 1–5 ml zirgiem un liellopiem.

Blakusparādības

(1) Spēcīga nātrija un ūdens aizture un kālija izdalīšanās.

(2) Tam ir spēcīga imūnsupresīva iedarbība.

(3) Lielas devas grūtniecības beigās var izraisīt abortu.

(4) Tas var izraisīt blāvumu, sausus matus, svara pieaugumu, sēkšanu, vemšanu, caureju, paaugstinātu aknu zāļu metabolizējošo enzīmu līmeni, pankreatītu, kuņģa-zarnu trakta čūlas, lipēmiju, izraisīt vai saasināt diabētu, muskuļu atrofiju un uzvedības izmaiņas (depresiju, letarģiju). , un agresivitāte) suņiem, kas var prasīt zāļu lietošanas pārtraukšanu.

(5) Reizēm kaķiem tiek novērota polidipsija, polifāgija, poliūrija, svara pieaugums, caureja vai depresija.Ilgstoša ārstēšana ar lielām devām var izraisīt Kušingoīda sindromu.

Piesardzības pasākumi

(1) Stingri satveriet norādījumus, lai novērstu ļaunprātīgu izmantošanu.

(2) To vajadzētu lietot kopā ar antibakteriālām zālēm bakteriālu infekciju ārstēšanai.

(3)Tas ir kontrindicēts dzīvniekiem ar smagu sliktu aknu darbību, osteohondrozi, lūzumu ārstēšanas periodu, brūču labošanas periodu un vakcinācijas periodu.

(4) Tas ir kontrindicēts mātītēm grūtniecības sākumā un vēlīnā stadijā.

(5) Ilgstošu lietošanu nevar pēkšņi pārtraukt, un to vajadzētu samazināt līdz lietošanas pārtraukšanai.

Izņemšanas periods

21 diena liellopiem, aitām un cūkām pārtraukuma periodā;72 stundas atteikšanās periodam.

Uzglabāšana

Uzglabāt noslēgtos traukos, sargājot no gaismas.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Uzņēmums Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd ir dibināts 2002. gadā un atrodas Shijiazhuang pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai.Viņa ir liels GMP sertificēts veterināro zāļu uzņēmums, kas nodarbojas ar pētniecību un izstrādi, veterināro API, preparātu, barības maisījumu un barības piedevu ražošanu un pārdošanu.Kā Provinces tehniskais centrs Vejonga ir izveidojusi novatorisku pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārajām zālēm un ir nacionāli pazīstams uz tehnoloģiskiem jauninājumiem balstīts veterinārais uzņēmums, kurā strādā 65 tehniskie profesionāļi.Veyong ir divas ražošanas bāzes: Shijiazhuang un Ordos, no kurām Shijiazhuang bāzes platība ir 78 706 m2, un tajā ir 13 API produkti, tostarp ivermektīns, eprinomektīns, tiamulīna fumarāts, oksitetraciklīna hidrohlorīds un 11 ražošanas līnijas, tostarp injekcijas, šķīdums iekšķīgai lietošanai, pulveris. , premikss, bolus, pesticīdi un dezinfekcijas līdzekļi, ucVeyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes preparātus, kā arī OEM un ODM pakalpojumus.

    Vejonga (2)

    Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātus.Veyong ir iekļauts stratēģiski topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

    HEBEI VIONGA
    Veyong izveidoja pilnīgu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nokārtoja ASV FDA pārbaudi.Veyong ir profesionāla reģistrācijas, pārdošanas un tehniskā apkalpošanas komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļaušanos un atbalstu no daudziem klientiem, pateicoties izcilai produktu kvalitātei, augstas kvalitātes pirmspārdošanas un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnai un zinātniskai vadībai.Veyong ir izveidojusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem, kuru produkti tiek eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. vairāk nekā 60 valstīs un reģionos.

    VEYONG PHARMA

    Saistītie produkti