Ceftiofura nātrija pulveris injekcijām

Īss apraksts:

Galvenā sastāvdaļa: Ceftiofūra nātrijs

Specifikācija: Aprēķināts pēc C1H17N5OS3 (1) 0,1 g (2) 0,2 g (3) 0,5 g (4) 1,0 g (5) 4,0 g

Mērķa dzīvnieks:Liellopi, aitas, cūkas, vistas

Sertifikāts:GMP un ISO9001

Apkalpošana:OEM un ODM, labs pēcpārdošanas serviss

Glabāšanas laiks :3 gadi

 

 


FOB cena 0,5–9999 ASV dolāri / gab
Min.pasūtījuma daudzums 1 gabals/gabali
Piegādes spēja 10000 gab./gab. mēnesī
Maksājuma termiņš T/T, D/P, D/A, L/C
liellopi kazas aitas cūkas mājputni

Produkta informācija

Kompanijas profils

Produktu etiķetes

Farmakoloģiskā darbība

FarmakodinamikaCeftiofūrs ir β-laktāma antibakteriālas zāles ar plaša spektra baktericīdu iedarbību un ir efektīvas gan pret grampozitīvām, gan gramnegatīvām baktērijām (tostarp β-laktamāzes producējošām baktērijām).Tās antibakteriālais mehānisms ir kavēt baktēriju šūnu sieniņu sintēzi un izraisīt baktēriju nāvi.Daži Pseudomonas aeruginosa un enterokoki ir izturīgi pret zālēm.Šī produkta antibakteriālā iedarbība ir spēcīgāka nekā ampicilīnam, un tā iedarbība pret streptokokiem ir spēcīgāka nekā fluorhinoloniem.

ceftiofūra nātrija pulvera injekcija

FarmakokinētikaCeftiofūra intramuskulāras un subkutānas injekcijas ātri uzsūcas un plaši izplatās, bet nespēj iekļūt hematoencefālisko barjerā.Zāļu koncentrācija asinīs un audos ir augsta, un efektīvā zāļu koncentrācija asinīs tiek saglabāta ilgu laiku.Aktīvais metabolīts desfuroilceftiofūrs (desfuroilceftiofūrs) var veidoties organismā un tālāk metabolizēties neaktīvos produktos, kas izdalās ar urīnu un izkārnījumiem.

Funkcija un lietošana

β-laktāma antibiotikas.To galvenokārt izmanto mājlopu un mājputnu baktēriju slimību ārstēšanai.Piemēram, liellopu, cūku baktēriju elpceļu infekcija un vistas Escherichia coli, Salmonella infekcija un tā tālāk.

Lietošana un devas

Aprēķina pēc Ceftiofūra.Intramuskulāra injekcija: viena deva, 3–5 mg uz 1 kg ķermeņa svara cūkām;vienu reizi dienā, 3 dienas pēc kārtas.Subkutāna injekcija: 0,1 mg vienam putnam vienu dienu veciem cāļiem

Blakusparādības

(1) Tas var izraisīt kuņģa-zarnu trakta floras traucējumus vai superinfekciju.

(2) Tam ir noteikta nefrotoksicitāte.

(3) Var rasties lokālas pārejošas sāpes.

Piesardzības pasākumi

(1) Gatavs lietošanai.

(2) Dzīvniekiem ar nieru mazspēju deva jāpielāgo.

(3) Cilvēkiem, kuri ir ļoti jutīgi pret beta-laktāma antibiotikām, jāizvairās no saskares ar šo produktu.

Narkotiku mijiedarbība

Tam ir sinerģiska iedarbība, ja to lieto kopā ar penicilīnu un aminoglikozīdiem.

Izņemšanas periods

4 dienas cūkām.

Īpašības

Šis produkts ir balts vai pelēcīgi dzeltens pulveris vai irdeni gabaliņi

Uzglabāšana

Noēno, hermētiski un uzglabā vēsā vietā.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Uzņēmums Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd ir dibināts 2002. gadā un atrodas Shijiazhuang pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai.Viņa ir liels GMP sertificēts veterināro zāļu uzņēmums, kas nodarbojas ar pētniecību un izstrādi, veterināro API, preparātu, barības maisījumu un barības piedevu ražošanu un pārdošanu.Kā Provinces tehniskais centrs Vejonga ir izveidojusi novatorisku pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārajām zālēm un ir nacionāli pazīstams uz tehnoloģiskiem jauninājumiem balstīts veterinārais uzņēmums, kurā strādā 65 tehniskie profesionāļi.Veyong ir divas ražošanas bāzes: Shijiazhuang un Ordos, no kurām Shijiazhuang bāzes platība ir 78 706 m2, un tajā ir 13 API produkti, tostarp ivermektīns, eprinomektīns, tiamulīna fumarāts, oksitetraciklīna hidrohlorīds un 11 ražošanas līnijas, tostarp injekcijas, šķīdums iekšķīgai lietošanai, pulveris. , premikss, bolus, pesticīdi un dezinfekcijas līdzekļi, ucVeyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes preparātus, kā arī OEM un ODM pakalpojumus.

    Vejonga (2)

    Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātus.Veyong ir iekļauts stratēģiski topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

    HEBEI VIONGA
    Veyong izveidoja pilnīgu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nokārtoja ASV FDA pārbaudi.Veyong ir profesionāla reģistrācijas, pārdošanas un tehniskā apkalpošanas komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļaušanos un atbalstu no daudziem klientiem, pateicoties izcilai produktu kvalitātei, augstas kvalitātes pirmspārdošanas un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnai un zinātniskai vadībai.Veyong ir izveidojusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem, kuru produkti tiek eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. vairāk nekā 60 valstīs un reģionos.

    VEYONG PHARMA

    Saistītie produkti