Ceftiofur nātrija pulveris injekcijai

Īss apraksts:

Galvenā sastāvdaļa: Ceftiofur nātrijs

Specifikācija: Aprēķināts pēc C1H17N5OS3 (1) 0,1 g (2) 0,2 g (3) 0,5 g (4) 1,0 g (5) 4,0 g

Mērķa dzīvnieks:Liellopi, aitas, cūka, vista

Sertifikāts:GMP & ISO9001

Pakalpojums:OEM & ODM, labs pēc pārdošanas pakalpojums

Glabāšanas laiks:3 gadi

 

 


FOB cena USD 0,5 - 9 999 / gabals
Min.Order daudzums 1 gabals
Piegādes spēja 10000 gabali mēnesī
Maksājuma termiņš T/t, d/p, d/a, l/c
liellopi kazas aita cūkas mājputni

Produkta detaļa

Uzņēmuma profils

Produktu tagi

Farmakoloģiskā darbība

FarmakodinamikaCeftiofur ir β-laktāma antibakteriālas zāles ar plaša spektra baktericīdu efektu un ir efektīva gan pret grampozitīvām, gan gramnegatīvām baktērijām (ieskaitot β-laktamāzes ražojošās baktērijas). Tās antibakteriālais mehānisms ir baktēriju šūnu sienu sintēze un izraisīt baktēriju nāvi. Daži Pseudomonas aeruginosa un enterokoki ir izturīgi pret narkotikām. Šī produkta antibakteriālā aktivitāte ir spēcīgāka nekā ampicilīna darbība, un tā aktivitāte pret streptokokiem ir spēcīgāka nekā fluorhinoloniem.

ceftiofur nātrija pulvera injekcija

FarmakokinētikaCeftiofur intramuskulāras un zemādas injekcijas tiek ātri absorbētas un plaši izplatītas, bet nevar iekļūt asindu smadzeņu barjerā. Zāļu koncentrācija asinīs un audos ir augsta, un efektīvā zāļu koncentrācija asinīs tiek uzturēta ilgu laiku. Aktīvo metabolītu desfuroylceftiofur (desfuroylceftiofur) var ražot organismā un turpmāk metabolizēt neaktīvos produktos, kas izdalās urīnā un fekālijās.

Funkcija un lietošana

β-laktāma antibiotikas. To galvenokārt izmanto mājlopu un mājputnu baktēriju slimību ārstēšanai. Piemēram, liellopi, cūku baktēriju elpceļu infekcija un vistas Escherichia coli, Salmonella infekcija un tā tālāk.

Lietošana un deva

Aprēķināts pēc Ceftiofur. Intramuskulārā injekcija: viena deva, 3 ~ 5 mg uz 1 kg ķermeņa svara cūkām; Reizi dienā, 3 dienas pēc kārtas. Subkutāna injekcija: 0,1 mg uz putnu 1 dienu vecām vistām

Nelabvēlīgas reakcijas

(1) Tas var izraisīt kuņģa -zarnu trakta traucējumus vai superinfekciju.

(2) Tam ir noteikta nefrotoksicitāte.

(3) Var rasties vietējas pārejošas sāpes.

Piesardzības pasākumi

(1) Lietošanai gatava.

(2) Deva jāpielāgo dzīvniekiem ar nieru mazspēju.

(3) Cilvēkiem, kuri ir ļoti jutīgi pret beta-laktāma antibiotikām, vajadzētu izvairīties no kontakta ar šo produktu.

Narkotiku mijiedarbība

Tam ir sinerģiska ietekme, ja to lieto kombinācijā ar penicilīnu un aminoglikozīdiem.

Izcelšanas periods

4 dienas cūkām.

Īpašības

Šis produkts ir balts vai pelēcīgi dzeltens pulveris vai vaļīgi gabaliņi

Uzglabāšana

Ēns, hermētisks un uzglabāts vēsā vietā.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, tika izveidots 2002. gadā, kas atrodas Šijiazhuangas pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai. Viņa ir liela GMP sertificēta veterinārā narkotiku uzņēmums ar pētniecību un attīstību, veterināro API ražošanu un pārdošanu, preparātiem, iepriekš sajauktām plūsmām un barības piedevām. Kā provinces tehniskais centrs, Veyong ir izveidojis inovētu pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārām zālēm, un ir valstī pazīstamais tehnoloģisko inovāciju uz veterinārais uzņēmums, ir 65 tehniskie speciālisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Dezinfekcijas līdzeklis, ECTS. Veyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes sagatavošanos, kā arī OEM & ODM pakalpojumu.

    Veyong (2)

    Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātu. Veyong ir uzskaitīts stratēģiskajos topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

    Hebei veyong
    Veyong izveidoja visu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nodeva ASV FDA pārbaudi. Veyong ir profesionāla reģistra, pārdošanas un tehnisko pakalpojumu komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļāvību un atbalstu no daudziem klientiem ar izcilu produktu kvalitāti, augstas kvalitātes pirmspārdošanu un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnu un zinātnisku vadību. Veyong ir veikusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem ar produktiem, kas eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. Vairāk nekā 60 valstīm un reģioniem.

    Veyong Pharma

    Saistītie produkti