LA 20% oksitetraciklīna injekcija

Īss apraksts:

Izskats:The risinājums jābūt dzeltenam līdz gaiši brūnam dzidram šķidrumam.

Sastāvs
1 mlLAOksitetraciklīnsinjekcija20% satur oksitetraciklīna dihidrātu, kas atbilst 200 mg bāzes.


FOB cena 0,5–9999 ASV dolāri / gab
Min.pasūtījuma daudzums 1 gabals/gabali
Piegādes spēja 10000 gab./gab. mēnesī
Maksājuma termiņš T/T, D/P, D/A, L/C

Produkta informācija

Kompanijas profils

Produktu etiķetes

Video

Norāde

Izskats:The risinājums jābūt dzeltenam līdz gaiši brūnam dzidram šķidrumam.

Sastāvs
1 mlLAOksitetraciklīnsinjekcija20% satur oksitetraciklīna dihidrātu, kas atbilst 200 mg bāzes.

Indikācijas
Tetraciklīna lietošana ir indicēta sistēmisku un lokālu infekciju, piemēram, Bronhopneumon ia, bakteriāla enterīta, urīnceļu infekciju, holangīta, Metrit1s, mastīta, piodermijas, Sibīrijas mēra, difterijas un CRD gadījumā..
Īpašas indikācijas aitām, kazām un liellopiem ir elpceļu infekcijas, mastīts, metrit1s, hlamīdija un radzenes infekcijas.njunctiva unwsmaga infekcija
Īpašas indikācijas mājputniem ir hroniska elpceļu slimība (CRD), kolibaciloze un putnu holēra

Devas un ievadīšana Devas un lietošana

Vispārējā deva ir: 10-20 mg/kg ķermeņa svara dienā.Pieaugušajiem: 0,5 ml/10 kg, jauniem dzīvniekiem 1 ml/10 kg ķermeņa svara Liellopiem, kamieļiem, aitām, kazām: viena injekcija devā 20 mg oksitetraciklīna uz kg ķermeņa svara vai 1 ml uz 10 kg ķermeņa svara

la-oksitetraciklīna injekcija-20 (3)

Administrācijas maršruts

intramuskulāra injekcija

Dozēšanas intervāls

Atkārtojiet otro injekciju pēc 2-4 dienām

Toksikoloģija

Akūtas sekas tetraciklīna lietošanas dēļ netiek novērotas bieži

Blakusparādības

Tetraciklīna lietošanas izraisītās nevēlamās blakusparādības ir: alerģiskas reakcijas, fotosensitivitāte, zobu krāsas maiņa jaunā vecuma grupā un hepatotoksicitāte, oksitetraciklīns var izraisīt arī audu kairinājumu injekcijas vietā.jakcija

Kontrindikācija

Kontrindikācija tetraciklīna lietošanai ir smags aknu vai nieru bojājums un neregulāra paaugstināta jutība pret tetraciklīnu

Terapeitiskās nesaderības

Tetraciklīnu nedrīkst kombinēt ar baktericīdām antibiotikām, piemēram, peniciliem, cefalosporīniem.Tetraciklīna uzsūkšanās irinhibilietojot vienlaikus ar preparātiem, kas satur divvērtīgus katjonus.Tetraciklīna kombinācija ar makrolīdiem, piemēram, tilozīnu un polimiksīniem, piemēram, kolistīnu, darbojas sinerģiski

Ieteicamais izdalīšanās periods

Gaļa: 21 diena
Piens, olas: 07 dienas

Piezīmes

Uzglabāt temperatūrā līdz 25℃, sargāt no gaismas.Sargāt no bērniem.Nelietot, ja šķīdums kļūst duļķains vai melnīgsnējs.Pirms zāļu lietošanas vienmēr konsultējieties ar savu veterinārārstu


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Uzņēmums Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd ir dibināts 2002. gadā un atrodas Shijiazhuang pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai.Viņa ir liels GMP sertificēts veterināro zāļu uzņēmums, kas nodarbojas ar pētniecību un izstrādi, veterināro API, preparātu, barības maisījumu un barības piedevu ražošanu un pārdošanu.Kā Provinces tehniskais centrs Vejonga ir izveidojusi novatorisku pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārajām zālēm un ir nacionāli pazīstams uz tehnoloģiskiem jauninājumiem balstīts veterinārais uzņēmums, kurā strādā 65 tehniskie profesionāļi.Veyong ir divas ražošanas bāzes: Shijiazhuang un Ordos, no kurām Shijiazhuang bāzes platība ir 78 706 m2, un tajā ir 13 API produkti, tostarp ivermektīns, eprinomektīns, tiamulīna fumarāts, oksitetraciklīna hidrohlorīds un 11 ražošanas līnijas, tostarp injekcijas, šķīdums iekšķīgai lietošanai, pulveris. , premikss, bolus, pesticīdi un dezinfekcijas līdzekļi, ucVeyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes preparātus, kā arī OEM un ODM pakalpojumus.

    Vejonga (2)

    Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātus.Veyong ir iekļauts stratēģiski topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

    HEBEI VIONGA
    Veyong izveidoja pilnīgu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nokārtoja ASV FDA pārbaudi.Veyong ir profesionāla reģistrācijas, pārdošanas un tehniskā apkalpošanas komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļaušanos un atbalstu no daudziem klientiem, pateicoties izcilai produktu kvalitātei, augstas kvalitātes pirmspārdošanas un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnai un zinātniskai vadībai.Veyong ir izveidojusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem, kuru produkti tiek eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. vairāk nekā 60 valstīs un reģionos.

    VEYONG PHARMA

    Saistītie produkti