15% amoksicilīna injekcijas

Īss apraksts:

Izskats:Sajaukta smalka daļiņa nogrimst pēc stāvēšanas, pēc kratīšanas kļūst par viendabīgu gandrīz baltu maisījumu.

Indikācijas:Grampozitīvo un gramnegatīvo baktēriju infekcijai.

Administrācija:Intramuskulāra injekcija

Piesardzības pasākumi:
1. Pirms lietošanas labi sakratiet.
2. Ne vairāk kā 20 ml vienā injekcijas vietā.

 


FOB cena 0,5–9999 ASV dolāri / gab
Min.pasūtījuma daudzums 1 gabals/gabali
Piegādes spēja 10000 gab./gab. mēnesī
Maksājuma termiņš T/T, D/P, D/A, L/C
liellopi cūkas

Produkta informācija

Kompanijas profils

Produktu etiķetes

Norāde

Amoksicilīna injekcijair smalku daļiņu suspensija.Pēc stāvēšanas smalkās daļiņas nogrimst un pēc kratīšanas kļūst par viendabīgu gandrīz baltu suspensiju.[Farmakoloģiskā darbība] Amoksicilīns inhibē baktēriju šūnu sieniņu sintēzi, tādējādi baktērijas augšanas fāzē ātri kļūst par sferoīdiem un saplīst un lizē baktērijas.Tas ir labs dažādiem Streptococcus, penicilināzes neražojošajiem Staphylococcus, Clostridium un citām grampozitīvām baktērijām, kā arī Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella un citām gramnegatīvām baktērijām.Antibakteriālā aktivitāte.

Pēc intramuskulāras injekcijas cūkām un liellopiem biopieejamība ir 60% līdz 100%, un maksimālā koncentrācija plazmā no 1,5 līdz 4,5 µg/ml tiek sasniegta 1 līdz 3 stundas pēc injekcijas.Pēc tam, kad cūkām un govīm tika injicēts šis produkts, zāļu koncentrācija asinīs virs MIC90 saglabājās attiecīgi 36 stundas un 72 stundas.Pēc atkārtotām injekcijām (48 stundas starp divām injekcijām) farmakokinētiskie parametri ir stabili un nav akumulācijas efekta.Tas galvenokārt izdalās caur nierēm aktīvā formā.
Zāļu mijiedarbība Makrolīdi, sulfonamīdi un tetraciklīna antibiotikas kavē baktēriju proteīnu sintēzi.Šo antibiotiku vienlaicīga lietošana var samazināt amoksicilīna baktericīdo iedarbību.
Indikācijas: lieto pret amoksicilīnu jutīgu baktēriju izraisītu grampozitīvu un gramnegatīvu baktēriju infekciju cūkām un liellopiem.

Devas un ievadīšana

Aprēķināts kā amoksicilīns.Intramuskulāra injekcija: viena deva, 15 mg cūkām un liellopiem uz 1 kg ķermeņa svara.Ja nepieciešams, pēc 48 stundām var veikt citu injekciju.

Amoksicilīna injekcija 15 (3)

Piesardzības pasākumi

(1)15% amoksicilīna injekcijair kontrindicēts dzīvniekiem, kuriem ir alerģija pret penicilīniem.
(2) Tas ir kontrindicēts slimiem dzīvniekiem ar smagu nieru mazspēju.
(3) Pirms lietošanas labi sakratiet.
(4) Ne vairāk kā 20 ml vienā injekcijas vietā.

Blakusparādības

Šī produkta ievadīšana var izraisīt alerģiskas parādības un dažkārt smagas alerģiskas reakcijas (piemēram, anafilaktisku šoku).

Izņemšanas periods

16 dienas liellopiem, 20 dienas cūkām un 3 dienas abstinences periodam.

Uzglabāšana

Noslēdz un uzglabā vēsā vietā.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Uzņēmums Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd ir dibināts 2002. gadā un atrodas Shijiazhuang pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai.Viņa ir liels GMP sertificēts veterināro zāļu uzņēmums, kas nodarbojas ar pētniecību un izstrādi, veterināro API, preparātu, barības maisījumu un barības piedevu ražošanu un pārdošanu.Kā Provinces tehniskais centrs Vejonga ir izveidojusi novatorisku pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārajām zālēm un ir nacionāli pazīstams uz tehnoloģiskiem jauninājumiem balstīts veterinārais uzņēmums, kurā strādā 65 tehniskie profesionāļi.Veyong ir divas ražošanas bāzes: Shijiazhuang un Ordos, no kurām Shijiazhuang bāzes platība ir 78 706 m2, un tajā ir 13 API produkti, tostarp ivermektīns, eprinomektīns, tiamulīna fumarāts, oksitetraciklīna hidrohlorīds un 11 ražošanas līnijas, tostarp injekcijas, šķīdums iekšķīgai lietošanai, pulveris. , premikss, bolus, pesticīdi un dezinfekcijas līdzekļi, ucVeyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes preparātus, kā arī OEM un ODM pakalpojumus.

    Vejonga (2)

    Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātus.Veyong ir iekļauts stratēģiski topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

    HEBEI VIONGA
    Veyong izveidoja pilnīgu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nokārtoja ASV FDA pārbaudi.Veyong ir profesionāla reģistrācijas, pārdošanas un tehniskā apkalpošanas komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļaušanos un atbalstu no daudziem klientiem, pateicoties izcilai produktu kvalitātei, augstas kvalitātes pirmspārdošanas un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnai un zinātniskai vadībai.Veyong ir izveidojusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem, kuru produkti tiek eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. vairāk nekā 60 valstīs un reģionos.

    VEYONG PHARMA

    Saistītie produkti