LA 20% oksitetraciklīna injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Sastāvs
1 mlLa oksitetraciklīna injekcija 20%saturOksitetraciklīnsDihidrāts, kas vienāds ar 200 mg bāzi.
Norāde
Tetraciklīna lietošana ir norādīta sistēmiskās un vietējās infekcijās, piemēram, bronhopneumonā, IA, baktēriju enterīts, urīnceļu infekcijas, holangas itis, metrīts, mastīts, pyodermija, Anthrax, difterija un CRD.
Īpašas aitu, kazu un liellopu norādes ir elpceļu infekcijas, mastīts, metrīts, radzenes, konjunktīvas un brūču infekcijas hlamidioze un infekcijas;
Īpašas mājputnu indikācijas ir hroniskas elpceļu slimības (CRD) kolibaciloze un vistu holēra.
Zeķēšana
Vispārējā deva ir: 10-20 mg/kg ķermeņa svars, katru dienu.
Pieaugušais: 0,5 ml/ 10 kg, jauni dzīvnieki 1 ml/ 10 kg ķermeņa svars
Liellopi, kamielis, aitas, kazas: viena injekcija ar 20 mg oksitetraciklīna devu uz kg ķermeņa svara vai 1 ml uz 10 kg ķermeņa svara
Administrācijas ceļš
Intramuskulāra injekcija
Devu intervāls
Atkārtojiet otro injekciju pēc 2-4 dienām
Toksikoloģija
Tetraciklīna lietošanas dēļ bieži tiek novēroti akūti efekti
Nelabvēlīga ietekme
Tetraciklīna lietošanas nelabvēlīgā ietekme ir šāda: alerģiskas reakcijas, fotosensitivitāte, zobu krāsas maiņa jaunā vecuma grupā un hepatoksicitāte, oksitetraciklīns var izraisīt arī audu kairinājumu injekcijas vietā
Pretstatīšana
Tetraciklīna lietošanas pretruna ir smagi aknu vai nieru bojājumi un neregulāra paaugstināta jutība pret tetraciklīnu
Terapeitiskā ienākšana
Tetraciklīnu nevajadzētu kombinēt ar baktericīdām antibiotikām, piemēram, penicill1nes, cefalosporīniem. Tetraciklīna absorbcija tiek kavēta, ja vienlaikus tiek dota preparātiem, kas satur divvērtīgus katjonus. Tetraciklīna kombinācija ar makrolīdiem, piemēram, tilozīnu un polimiksīniem, piemēram, kolistīnu, darbojas sinerģiski
Ieteicams izstāšanās periods
Gaļa: 21 diena
Piens, olas: 07 dienas
Piezīmes
Uzglabāt zem 25 ℃, aizsargājiet no gaismas.
Turēt bērnu nepieejamus.
Nelietojiet, ja risinājums kļūst duļķains vai melnādains.
Pirms narkotiku lietošanas vienmēr konsultējieties ar savu veterinārārstu.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, tika izveidots 2002. gadā, kas atrodas Šijiazhuangas pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai. Viņa ir liela GMP sertificēta veterinārā narkotiku uzņēmums ar pētniecību un attīstību, veterināro API ražošanu un pārdošanu, preparātiem, iepriekš sajauktām plūsmām un barības piedevām. Kā provinces tehniskais centrs, Veyong ir izveidojis inovētu pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārām zālēm, un ir valstī pazīstamais tehnoloģisko inovāciju uz veterinārais uzņēmums, ir 65 tehniskie speciālisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Dezinfekcijas līdzeklis, ECTS. Veyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes sagatavošanos, kā arī OEM & ODM pakalpojumu.
Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātu. Veyong ir uzskaitīts stratēģiskajos topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.
Veyong izveidoja visu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nodeva ASV FDA pārbaudi. Veyong ir profesionāla reģistra, pārdošanas un tehnisko pakalpojumu komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļāvību un atbalstu no daudziem klientiem ar izcilu produktu kvalitāti, augstas kvalitātes pirmspārdošanu un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnu un zinātnisku vadību. Veyong ir veikusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem ar produktiem, kas eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. Vairāk nekā 60 valstīm un reģioniem.
