Penstrep 20/20 injekcija
.png)
.png)
.png)
.png)
Sastāvs
Uz ml suspensijas
Prokaīna penicilīns - 20 g
Dihidrostreptomicīna sulfāts - 20 g
Funkcija
Prokaīna penicilīna antibakteriālais spektrs un mehānisms ir tāds pats kā penicilīnam.Tas galvenokārt iedarbojas uz mērenām un vieglām infekcijām, ko izraisa grampozitīvi koki, kas ir jutīgi pret penicilīnu.Penicilīnam ir laba antibakteriāla iedarbība pret Streptococcus hemolyticus, Streptococcus pneumoniae un Staphylococcus, kas nerada penicilināzi.Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Corynebacterium diphtheria, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Streptobacter candida, Listeria, Leptospira un Treponema pallidum ir jutīgas pret šo produktu.Šim produktam ir arī antibakteriāla iedarbība pret Haemophilus influenzae un Bordetella pertussis.Šim produktam ir laba antibakteriāla iedarbība uz anaerobām baktērijām, piemēram, Clostridium, Peptostreptococcus un Bacteroides melanogaster, bet tam ir vāja antibakteriāla iedarbība uz Bacteroides fragilis.Penicilīnam ir baktericīda iedarbība, kavējot baktēriju šūnu sieniņu sintēzi.
Dihidrostreptomicīns ir piemērots dažādu gramnegatīvu baktēriju izraisītu infekciju ārstēšanai, šādām antibiotikām ir spēcīga baktericīda iedarbība, zema toksicitāte, plašas indikācijas un laba klīniskā efektivitāte.
Indikācijas
Infekcijas, piemēram, elpceļu, dzemdes un gremošanas trakta infekcijas, metrīts, mastīts, osteomielīts, peritonīts, septicēmija, cīzes un sekundāras bakteriālas infekcijas zirgiem, liellopiem, cūkām, kumeļiem, teļiem, aitām un kazām
Devas un ievadīšana
Intramuskulāra ievadīšana: 1 ml uz 25 kg, dzīvsvars dienā, 3 līdz 4 dienas;Smagos gadījumos šo devu var dubultot
Piezīme:pirms lietošanas labi sakratiet.
Zāļu mijiedarbība
1. Tam ir sinerģiska iedarbība, ja to kombinē ar penicilīniem vai cefalosporīniem.
2. Šīs zāļu klases antibakteriālā iedarbība tiek pastiprināta sārmainā vidē, un sārmainu zāļu kombinācija (piemēram, nātrija bikarbonāts, aminofilīns utt.) var uzlabot antibakteriālo efektu, taču attiecīgi tiek pastiprināta arī toksicitāte.Ja pH vērtība pārsniedz 8,4, antibakteriālā iedarbība tiek vājināta.
3.Tādi katjoni kā Ca, Mg2+, Nat, NH un K var inhibēt šīs zāļu klases antibakteriālo aktivitāti.
4. Kombinācija ar cefalosporīnu, dekstrānu, spēcīgiem diurētiskiem līdzekļiem (piemēram, furosemīdu utt.), eritromicīnu utt., var pastiprināt šīs zāļu grupas ototoksicitāti.
5.Skeleta muskuļu relaksanti (piemēram, sukcinilholīna hlorīds utt.) vai zāles ar šādu iedarbību var stiprināt šīs zāļu grupas neiromuskulāro rezistenci.
Izstāšanās periods
Gaļa: 10 dienas/dienās; Piens: 3 dienas
Uzglabāšana
Uzglabāt vēsā vietā, zem 25 ℃, prom no gaismas.
Uzņēmums Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd ir dibināts 2002. gadā un atrodas Shijiazhuang pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai.Viņa ir liels GMP sertificēts veterināro zāļu uzņēmums, kas nodarbojas ar pētniecību un izstrādi, veterināro API, preparātu, barības maisījumu un barības piedevu ražošanu un pārdošanu.Kā Provinces tehniskais centrs Vejonga ir izveidojusi novatorisku pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārajām zālēm un ir nacionāli pazīstams uz tehnoloģiskiem jauninājumiem balstīts veterinārais uzņēmums, kurā strādā 65 tehniskie profesionāļi.Veyong ir divas ražošanas bāzes: Shijiazhuang un Ordos, no kurām Shijiazhuang bāzes platība ir 78 706 m2, un tajā ir 13 API produkti, tostarp ivermektīns, eprinomektīns, tiamulīna fumarāts, oksitetraciklīna hidrohlorīds un 11 ražošanas līnijas, tostarp injekcijas, šķīdums iekšķīgai lietošanai, pulveris. , premikss, bolus, pesticīdi un dezinfekcijas līdzekļi, ucVeyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes preparātus, kā arī OEM un ODM pakalpojumus.
Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātus.Veyong ir iekļauts stratēģiski topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.
Veyong izveidoja pilnīgu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nokārtoja ASV FDA pārbaudi.Veyong ir profesionāla reģistrācijas, pārdošanas un tehniskā apkalpošanas komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļaušanos un atbalstu no daudziem klientiem, pateicoties izcilai produktu kvalitātei, augstas kvalitātes pirmspārdošanas un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnai un zinātniskai vadībai.Veyong ir izveidojusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem, kuru produkti tiek eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. vairāk nekā 60 valstīs un reģionos.
