5% diklofenaka nātrija injekcija dzīvnieku lietošanai

Sastāvs

Katrā ml satur diklofenaka nātrija 50 mg

Īpašības:

Diklofenaka nātrijs, nātrijs 2-[(2,6-dihlorfenil) amino] fenilacetāts ir viens no nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL), pieder fenil etiķskābes atvasinājumiem. Diklofenaka nātrijs kā pretiekaisuma, pretsāpju un pretdrudža iedarbība ir saistīta ar prostaglandīna sintēzes samazināšanos no arahidonskābes, kavējot ciklo -oksigenāzi. Tā ietekme ir 2 ~ 2,5 reizes spēcīgāka nekā indometacīns un 26 ~ 50 reizes lielāks nekā acetilsalicilskābe. To raksturo spēcīga zāļu efektivitāte, vieglas nelabvēlīgas reakcijas, mazas devas un mazas individuālas atšķirības.

Zāļu saistīšanās ātrums ar plazmas olbaltumvielām ir 99,7%. Pusperiods ir no 1 līdz 2 stundām. Saskaņā ar ieteikto devu un intervālu uzkrāšanās nav. Narkotikas metabolizē aknas, un apmēram 60% no metabolītu terapeitiskā daudzuma izdalās no nierēm, un sākotnējo zāļu izdalīšanās ir mazāka par 1%. Pārējā deva ir metabolītu veidā, izdalās zarnās caur žulti un notīrīta no fekālijām.

Norādes

Pretdrudža pretsāpju līdzekļi. Diklofenaka nātrija injekcija kā pretiekaisuma un pretsāpju līdzekļi ir norādīti sāpju un iekaisuma kontrolei, kas saistīta ar musklo skeleta traucējumiem, piemēram,; Artrīts, osteoartrīts, osteohondrīts, bursīts, tendenīts un miozīts, akūta pneimonija, akūts mastīts un enterīts.

To izmanto arī drudža kontrolei, kas saistīta ar infekcijām vai audu deģenerāciju dažādās dzīvnieku sugās.

Deva un administrācija

Intramuskulāra injekcija:

viena deva, 1,25 mg uz 1 kg ķermeņa svara;

dzīvnieki nepārtraukti izmantoja 1-3 dienas.

Piesardzības pasākumi:Tas jāinjicē lēnām.

Uzglabāšana: Uzglabāt vēsā, sausā un tumšā vietā. Turiet ārpus bērnu nepieejama.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, tika izveidots 2002. gadā, kas atrodas Šijiazhuangas pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai. Viņa ir liela GMP sertificēta veterinārā narkotiku uzņēmums ar pētniecību un attīstību, veterināro API ražošanu un pārdošanu, preparātiem, iepriekš sajauktām plūsmām un barības piedevām. Kā provinces tehniskais centrs, Veyong ir izveidojis inovētu pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārām zālēm, un ir valstī pazīstamais tehnoloģisko inovāciju uz veterinārais uzņēmums, ir 65 tehniskie speciālisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Dezinfekcijas līdzeklis, ECTS. Veyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes sagatavošanos, kā arī OEM & ODM pakalpojumu.

Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātu. Veyong ir uzskaitīts stratēģiskajos topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

Veyong izveidoja visu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nodeva ASV FDA pārbaudi. Veyong ir profesionāla reģistra, pārdošanas un tehnisko pakalpojumu komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļāvību un atbalstu no daudziem klientiem ar izcilu produktu kvalitāti, augstas kvalitātes pirmspārdošanu un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnu un zinātnisku vadību. Veyong ir veikusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem ar produktiem, kas eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. Vairāk nekā 60 valstīm un reģioniem.