5% diklofenaka nātrija injekcijas lietošanai dzīvniekiem

Sastāvs

Katrs ml satur 50 mg diklofenaka nātrija

Īpašības:

Diklofenaka nātrija sāls, nātrija 2-[(2,6-dihlorfenil)amino]fenilacetāts ir viens no nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL), pieder pie feniletiķskābes atvasinājumiem.Diklofenaka nātrijs kā pretiekaisuma, pretsāpju un pretdrudža iedarbība ir saistīts ar prostaglandīnu sintēzes samazināšanos no arahidonskābes, inhibējot ciklooksigenāzi.Tā iedarbība ir 2–2,5 reizes spēcīgāka nekā indometacīna un 26–50 reizes spēcīgāka nekā acetilsalicilskābe.To raksturo spēcīga zāļu efektivitāte, vieglas blakusparādības, mazas devas un nelielas individuālas atšķirības.

Zāļu saistīšanās ātrums ar plazmas olbaltumvielām ir 99,7%.Pusperiods ir no 1 līdz 2 stundām.Saskaņā ar ieteicamo devu un intervālu uzkrāšanās nav.Zāles metabolizējas aknās, un aptuveni 60% no terapeitiskā metabolītu daudzuma tiek izvadīti no nierēm, un oriģinālo zāļu izdalīšanās ir mazāka par 1%.Pārējā deva ir metabolītu veidā, kas izdalās zarnās ar žulti un izdalās no izkārnījumiem.

Indikācijas

Pretdrudža pretsāpju līdzekļi.Diklofenaka nātrija injekcija kā pretiekaisuma un pretsāpju līdzeklis ir indicēts sāpju un iekaisuma kontrolei, kas saistītas ar muskuļu un skeleta sistēmas traucējumiem, piemēram,;artrīts, osteoartrīts, osteohondrīts, bursīts, tendenīts un miozīts, akūta pneimonija, akūts mastīts un enterīts.

To lieto arī drudža kontrolei, kas saistīta ar infekcijām vai audu deģenerāciju dažādām dzīvnieku sugām.

Devas un ievadīšana

Intramuskulāra injekcija:

viena deva, 1,25 mg uz 1 kg ķermeņa svara;

dzīvnieki tiek lietoti nepārtraukti 1-3 dienas.

Piesardzības pasākumi:Tas jāinjicē lēni.

Uzglabāšana: Uzglabāt vēsā, sausā un tumšā vietā.Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Uzņēmums Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd ir dibināts 2002. gadā un atrodas Shijiazhuang pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai.Viņa ir liels GMP sertificēts veterināro zāļu uzņēmums, kas nodarbojas ar pētniecību un izstrādi, veterināro API, preparātu, barības maisījumu un barības piedevu ražošanu un pārdošanu.Kā Provinces tehniskais centrs Vejonga ir izveidojusi novatorisku pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārajām zālēm un ir nacionāli pazīstams uz tehnoloģiskiem jauninājumiem balstīts veterinārais uzņēmums, kurā strādā 65 tehniskie profesionāļi.Veyong ir divas ražošanas bāzes: Shijiazhuang un Ordos, no kurām Shijiazhuang bāzes platība ir 78 706 m2, un tajā ir 13 API produkti, tostarp ivermektīns, eprinomektīns, tiamulīna fumarāts, oksitetraciklīna hidrohlorīds un 11 ražošanas līnijas, tostarp injekcijas, šķīdums iekšķīgai lietošanai, pulveris. , premikss, bolus, pesticīdi un dezinfekcijas līdzekļi, ucVeyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes preparātus, kā arī OEM un ODM pakalpojumus.

Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātus.Veyong ir iekļauts stratēģiski topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

Veyong izveidoja pilnīgu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nokārtoja ASV FDA pārbaudi.Veyong ir profesionāla reģistrācijas, pārdošanas un tehniskā apkalpošanas komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļaušanos un atbalstu no daudziem klientiem, pateicoties izcilai produktu kvalitātei, augstas kvalitātes pirmspārdošanas un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnai un zinātniskai vadībai.Veyong ir izveidojusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem, kuru produkti tiek eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. vairāk nekā 60 valstīs un reģionos.