15% amoksicilīna injekcija

Īss apraksts:

Izskats:Pēc kratīšanas sajaukta smalka daļiņa, nogrimst pēc stāvēšanas, kļūst par vienotu bez baltu maisījumu.

Norādes:Grampozitīvu baktēriju un gramnegatīvo baktēriju inficēšanai.

Administrācija:Intramuskulāra injekcija

Piesardzības pasākumi:
1. labi pirms lietošanas.
2.No vairāk nekā 20 ml vienā injekcijas vietā.

 


FOB cena USD 0,5 - 9 999 / gabals
Min.Order daudzums 1 gabals
Piegādes spēja 10000 gabali mēnesī
Maksājuma termiņš T/t, d/p, d/a, l/c
liellopi cūkas

Produkta detaļa

Uzņēmuma profils

Produktu tagi

Norāde

Amoksicilīna injekcijair smalku daļiņu suspensija. Pēc stāvēšanas smalkās daļiņas nogrimst un pēc kratīšanas kļūst par vienmērīgu baltu suspensiju. [Farmakoloģiskā darbība] Amoksicilīns kavē baktēriju šūnu sienu sintēzi tā, ka baktērijas augšanas fāzē ātri kļūst par sferoīdiem un plīsumiem un lyse baktērijām. Tas ir labs dažādiem Streptococcus, penicillināzes-neražojošajiem stafilokokiem, Clostridium un citām grampozitīvām baktērijām, kā arī Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella un citām gramnegatīvām baktērijām. Antibakteriālā aktivitāte.

Pēc intramuskulāras injekcijas cūkām un liellopiem biopieejamība ir no 60% līdz 100%, un maksimālā plazmas koncentrācija no 1,5 līdz 4,5 µg/ml tiek sasniegta 1 līdz 3 stundas pēc injekcijas. Pēc tam, kad cūkas un govis tika ievadītas ar šo produktu, zāļu koncentrācija asinīs virs MIC90 tika uzturēta attiecīgi 36 stundas un 72 stundas. Pēc atkārtotām injekcijām (48 stundas starp divām injekcijām) farmakokinētiskie parametri ir stabili un nav uzkrāšanās efekta. Tas galvenokārt ir izdalīts caur nierēm aktīvā formā.
Zāļu mijiedarbība makrolīdi, sulfonamīdi un tetraciklīna antibiotikas kavē baktēriju olbaltumvielu sintēzi. Vienlaicīga šo antibiotiku lietošana var samazināt amoksicilīna baktericīdu iedarbību.
Indikācijas: to izmanto grampozitīvu baktēriju un gramnegatīvu baktēriju inficēšanai, ko izraisa amoksicilīni jutīgas baktērijas cūkām un liellopiem.

Deva un administrācija

Aprēķināts kā amoksicilīns. Intramuskulārā injekcija: viena deva, 15 mg cūkai un liellopiem katram 1 kg ķermeņa svara. Vēl vienu injekciju var veikt pēc 48 stundām, ja nepieciešams.

Amoksicilīna injekcija 15 (3)

Piesardzības pasākumi

(1)15% amoksicilīna injekcijair kontrindicēts dzīvniekiem, kas ir alerģiski pret penicilīniem.
(2) Tas ir kontrindicēts skartajiem dzīvniekiem ar smagu nieru mazspēju.
(3) Pirms lietošanas labi sakratiet.
(4) ne vairāk kā 20 ml vienā iesmidzināšanas vietā.

Nelabvēlīgas reakcijas

Šī produkta ievadīšana var izraisīt alerģiskas parādības un reizēm smagas alerģiskas reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks).

Izcelšanas periods

16 dienas liellopiem, 20 dienas cūkām un 3 dienas atturības periodam.

Uzglabāšana

Aizzīmogots un uzglabāts vēsā vietā.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, tika izveidots 2002. gadā, kas atrodas Šijiazhuangas pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai. Viņa ir liela GMP sertificēta veterinārā narkotiku uzņēmums ar pētniecību un attīstību, veterināro API ražošanu un pārdošanu, preparātiem, iepriekš sajauktām plūsmām un barības piedevām. Kā provinces tehniskais centrs, Veyong ir izveidojis inovētu pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārām zālēm, un ir valstī pazīstamais tehnoloģisko inovāciju uz veterinārais uzņēmums, ir 65 tehniskie speciālisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Dezinfekcijas līdzeklis, ECTS. Veyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes sagatavošanos, kā arī OEM & ODM pakalpojumu.

    Veyong (2)

    Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātu. Veyong ir uzskaitīts stratēģiskajos topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.

    Hebei veyong
    Veyong izveidoja visu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nodeva ASV FDA pārbaudi. Veyong ir profesionāla reģistra, pārdošanas un tehnisko pakalpojumu komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļāvību un atbalstu no daudziem klientiem ar izcilu produktu kvalitāti, augstas kvalitātes pirmspārdošanu un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnu un zinātnisku vadību. Veyong ir veikusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem ar produktiem, kas eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. Vairāk nekā 60 valstīm un reģioniem.

    Veyong Pharma

    Saistītie produkti