33,3% sulfadimidīna nātrija injekcija
Sastāvs
Katrs ml šķīdums: sulfadimidīna nātrijs: 333 mg
Farmakoloģija un toksikoloģija
Šis produkts ir sulfonamīda antibakteriālas zāles, antibakteriālais spektrs ir līdzīgs sulfadiazīnam, un tas ir pret ne anzīmu ražojošo stafilokoku aureus, streptococcus pyogenes, streptococcus pneimonija, escherichia coli, klebsiela, salmonela, shiga enterobaktērija, neisaseria, neisaseria, neisaseria, Salmonella, shiga enterobaktērija. Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis un haemophilus influenzae ir antibakteriāla ietekme. Tomēr pēdējos gados ir palielinājusies baktēriju izturība pret šo produktu, īpaši Streptococcus, Neisseria un Enterobacteriaceae baktērijas.
Šī produkta antibakteriālās darbības mehānisms pēc struktūras ir līdzīgs p-aminobenzoskābei (PABA), kas var konkurēt ar Paba, lai rīkotos ar dihidrofolāta sintāzi baktērijās, tādējādi novēršot PABA izmantot kā izejvielu, lai sintezētu folijskābi, kas nepieciešama baktērijai, un tas ir nepieciešams metabolismam, un tas ir nepieciešams, un tas ir nepieciešams metabolismam. sintezēt purīnu, timidīnu un dezoksiribonukleīnskābi (DNS), tādējādi kavējot baktēriju augšanu un reprodukciju.


Norādes
Baktēriju un vienšūņu infekciju kontrolei mājlopos un mājputnos. Sulfadilimīns ir ļoti efektīvs pret plašu baktēriju, vienšūņu un dažu riketsiālo organismu klāstu. Tas kontrolē kokcidiozi, septicēmiju, pnenas un enterītu (Salmonella, pasteurel-la, e. Coli) liellopu un teļu, nekrotiskais enterīts cūkās, kokcidio-sis, ērču drudzis aitās un jēros, coryza, fowlera, kokcidio-sī kupou rabbitēs.
Deva un administrācija
Zirgi, liellopi un kamieļi:
15 līdz 30 ml uz 50 kg ķermeņa svara
Aitas. kazas, cūkas, suņi un kaķi:
1,5 līdz 3 ml uz 5 kg ķermeņa svara
Mājputni un truši:
0,3 līdz 0,6 ml uz kg ķermeņa svara
Brīdinājums
- Nelietojiet sulfadimidīnu govs laktēšanai.
- Nelietojiet sulfadimidīnu vairāk nekā 5 pēc kārtas
Darbības veids un īpašības
Izcelšanas periods
Tikties:15 dienas.
Uzglabāšana
Uzglabāt zem 30 ℃ vēsā sausā vietā, kas aizsargāta no gaismas un siltuma
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, tika izveidots 2002. gadā, kas atrodas Šijiazhuangas pilsētā, Hebei provincē, Ķīnā, blakus galvaspilsētai Pekinai. Viņa ir liela GMP sertificēta veterinārā narkotiku uzņēmums ar pētniecību un attīstību, veterināro API ražošanu un pārdošanu, preparātiem, iepriekš sajauktām plūsmām un barības piedevām. Kā provinces tehniskais centrs, Veyong ir izveidojis inovētu pētniecības un attīstības sistēmu jaunām veterinārām zālēm, un ir valstī pazīstamais tehnoloģisko inovāciju uz veterinārais uzņēmums, ir 65 tehniskie speciālisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Dezinfekcijas līdzeklis, ECTS. Veyong nodrošina API, vairāk nekā 100 pašu etiķetes sagatavošanos, kā arī OEM & ODM pakalpojumu.
Veyong piešķir lielu nozīmi EHS (vides, veselības un drošības) sistēmas pārvaldībai un ieguva ISO14001 un OHSAS18001 sertifikātu. Veyong ir uzskaitīts stratēģiskajos topošajos rūpniecības uzņēmumos Hebei provincē un var nodrošināt nepārtrauktu produktu piegādi.
Veyong izveidoja visu kvalitātes vadības sistēmu, ieguva ISO9001 sertifikātu, Ķīnas GMP sertifikātu, Austrālijas APVMA GMP sertifikātu, Etiopijas GMP sertifikātu, Ivermectin CEP sertifikātu un nodeva ASV FDA pārbaudi. Veyong ir profesionāla reģistra, pārdošanas un tehnisko pakalpojumu komanda, mūsu uzņēmums ir ieguvis paļāvību un atbalstu no daudziem klientiem ar izcilu produktu kvalitāti, augstas kvalitātes pirmspārdošanu un pēcpārdošanas pakalpojumiem, nopietnu un zinātnisku vadību. Veyong ir veikusi ilgtermiņa sadarbību ar daudziem starptautiski zināmiem dzīvnieku farmācijas uzņēmumiem ar produktiem, kas eksportēti uz Eiropu, Dienvidameriku, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku, Āziju utt. Vairāk nekā 60 valstīm un reģioniem.